FLODERMOL POMADA

Laboratorio Laboratorios Ern S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/09/1969

Fecha de suspensión: 15/07/2024

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Uso cutáneo

Dosis: 1 mg / 0,25 mg / 5 mg

Formato: Pomada

VTM: fluocinolona + gramicidina + neomicina

Principio activo:

• NEOMICINA SULFATO
• FLUOCINOLONA ACETONIDO
• GRAMICIDINA