FENTANILO AUROVITAS SPAIN 75 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica. estupefacientes

Fecha de autorización: 07/10/2009

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 75 microgramos/h

Formato: Parche transdérmico

VTM: fentanilo

Principio activo:

• FENTANILO CITRATO