FENITOINA KERN PHARMA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG

Laboratorio Kern Pharma S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 09/04/2003

Fecha de revocación: 13/04/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: Solución inyectable en ampolla de 5 ml

Formato: Solución inyectable

VTM: fenitoína

Principio activo:

• FENITOINA SODICA

Prospecto: PDF