FENITOINA ACCORD 50 MG/ML SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Accord Healthcare S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 18/03/2003

Fecha de revocación: 09/01/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 50 mg

Formato: Solución inyectable

VTM: fenitoína

Principio activo:

• FENITOINA SODICA