EXELON 4,6 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO
Exelon 4,6 mg/24 h parche transdermico
Laboratorio Novartis Europharm Limited
Comercializado: Si
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 24/10/2007
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía transdérmica
Dosis: 4,6 mg
Formato: Parche transdérmico
VTM: rivastigmina
Principio activo: