EUFILINA VENOSA 200 mg SOLUCIÓN INYECTABLE

Laboratorio Zr Pharma & Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/02/1922

Fecha de revocación: 25/09/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 200 mg teofilina

Formato: Solución inyectable

VTM: teofilina

Principio activo:

• TEOFILINA ANHIDRA