Prospecto ETINILESTRADIOL/CLORMADINONA STADA 0,03 mg/2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Prospecto: Información para el usuario

Etinilestradiol/Clormadinona Stada 0,03 mg/2 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Etinilestradiol/acetato de clormadinona

• Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye  información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.

Cosas importantes que debe saber acerca de los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs):

• Son uno de los métodos anticonceptivos reversibles más fiables si se utilizan correctamente.

• Aumentan ligeramente el riesgo de sufrir un coágulo de sangre en las venas y arterias, especialmente en el primer año o cuando se reinicia el uso de un anticonceptivo hormonal combinado tras una pausa de 4 semanas o más.

• Esté alerta y consulte a su médico si cree que puede tener síntomas de un coágulo de sangre (ver sección 2 “Coágulos de sangre”).

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver  sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Etinilestradiol/Clormadinona Stada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Etinilestradiol/Clormadinona Stada.
3. Cómo tomar Etinilestradiol/Clormadinona Stada.
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Etinilestradiol/Clormadinona Stada
6. Contenido del envase e información adicional

Etinilestradiol/Clormadinona Stada es un anticonceptivo hormonal que se toma por vía oral. Este tipo de anticonceptivos hormonales contienen dos hormonas, también se denominan "anticonceptivos hormonales  combinados" (AHCs). Los 21 comprimidos del envase para un ciclo contienen la misma cantidad de ambas hormonas, por lo que etinilestradiol/clormadinona  también se denomina "preparado monofásico".

Los anticonceptivos hormonales como etinilestradiol/clormadinona  no le protegerán frente al SIDA (infección por VIH) u otras enfermedades de transmisión sexual. Sólo los preservativos le pueden ayudar a ello.

Consideraciones generales

Antes de empezar a usar etinilestradiol/clormadinona  debe leer la información acerca de los coágulos de sangre en la sección 2. Es particularmente importante que lea los síntomas de un coágulo de sangre (ver sección 2 “Coágulos de sangre”).

Antes de empezar a tomar etinilestradiol/clormadinona  , su médico le hará un reconocimiento general y una revisión ginecológica, descartará la existencia de embarazo y, teniendo en cuenta las contraindicaciones y precauciones, decidirá si etinilestradiol/clormadinona  es adecuado para usted. Estas revisiones médicas deben realizarse anualmente mientras esté tomando etinilestradiol/clormadinona  .

NO tome Etinilestradiol/Clormadinona Stada

No debe usar etinilestradiol/clormadinona si tiene alguna de las afecciones enumeradas a continuación. Informe a su médico si tiene alguna de las afecciones enumeradas a continuación. Su médico comentará con usted qué otra forma de anticoncepción sería más adecuada.

• si es alérgico al etinilestradiol o acetato de clormadinona o a alguno de los otros componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
• si tiene (o ha tenido alguna vez) un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo de las piernas (trombosis venosa profunda, TVP), en los pulmones (embolia pulmonar, EP) o en otros órganos.
• si presenta los síntomas iniciales de trombosis, inflamación de las venas o embolia, como puede ser la aparición de un breve dolor punzante, dolor torácico u opresión en el pecho.
• si sabe que padece un trastorno que afecta a la coagulación de la sangre: por ejemplo, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, deficiencia de antitrombina III, factor V Leiden o anticuerpos antifosfolípidos.
• si necesita una operación o si pasa mucho tiempo sin ponerse de pie (ver sección “Coágulos de sangre”).
• si padece diabetes y presenta fluctuaciones importantes en el nivel de azúcar en sangre;
• si tiene hipertensión arterial difícil de controlar o que aumenta considerablemente (valores constantemente superiores a 140/90 mm Hg).
• si ha sufrido alguna vez un ataque al corazón o un ictus.
• si tiene (o ha tenido alguna vez) una angina de pecho (una afección que provoca fuerte dolor en el pecho y puede ser el primer signo de un ataque al corazón) o un accidente isquémico transitorio (AIT, síntomas temporales de ictus)).

•               si tiene alguna de las siguientes enfermedades que pueden aumentar su riesgo de formación de un coágulo en las arterias:

• si tiene (o ha tenido alguna vez) un tipo de migraña llamada “migraña con aura”.
• si tiene inflamación del hígado (p. ej., debida a un virus) o ictericia, siempre que sus valores hepáticos no hayan vuelto a la normalidad;
• si tiene picor generalizado o padece alteraciones en el flujo biliar y especialmente durante un embarazo previo o durante un tratamiento con estrógenos;
• si su bilirrubina (producto de degradación del pigmento sanguíneo) en sangre está aumentada, por ejemplo por alteración congénita de la excreción (Síndrome de Dubin-Johnson o Síndrome de Rotor);
• si padece o ha padecido en el pasado un tumor hepático;
• si tiene dolor intenso de estómago, aumento del tamaño del hígado o signos de hemorragia en el abdomen;
• si padece porfiria (alteración del metabolismo del pigmento sanguíneo), sea o no por primera vez;
• si tiene o ha tenido o se sospecha que tiene algún tumor maligno que depende de la acción de las hormonas, p. ej., cáncer de mama o de útero;
• si tiene meningioma o alguna vez le ha sido diagnosticado un meningioma (un tumor generalmente benigno de la capa de tejido entre el cerebro y el cráneo).
• si padece graves alteraciones del metabolismo lipídico
• si padece pancreatitis (inflamación del páncreas) o antecedentes de la misma, en caso de estar asociada a hipertrigliceridemia grave (niveles muy altos de triglicéridos en sangre);
• si padece migraña por primera vez;
• si padece episodios frecuentes o persistentes de cefaleas graves inusuales;
• si tiene alteraciones repentinas de la percepción (vista u oído);
• si presenta alteraciones del movimiento (en particular signos de parálisis);
• si observa empeoramiento de ataques epilépticos;
• si padece depresión grave;
• si padece cierto tipo de sordera (otosclerosis) agravada durante los embarazos anteriores;
• si ha tenido la ausencia de una menstruación (regla) por causa desconocida;
• si presenta un engrosamiento anormal de las membranas mucosas del útero (hiperplasia endometrial);
• si por alguna razón, aparece hemorragia vaginal injustificada;

Si tiene hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (ver sección “Otros medicamentos y Etinilestradiol/Clormadinona Stada”).

Si se presenta uno de estos trastornos durante la administración de etinilestradiol/clormadinona deberá dejar de tomar etinilestradiol/clormadinona  inmediatamente.

No deberá tomar etinilestradiol/clormadinona o deberá dejar de tomarlo inmediatamente si tiene un factor de riesgo grave o múltiples factores de riesgo de trombosis arterial o venosa.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar etinilestradiol/clormadinona.

Consulte a su médico antes de empezar a tomar etinilestradiol/clormadinona si sufre cualquiera de las siguientes afecciones.

• Si fuma, ya que el tabaco aumenta el riesgo de efectos secundarios graves para el corazón y los vasos sanguíneos con el uso de anticonceptivos hormonales combinados. Este riesgo aumenta con la edad y con el consumo de tabaco. Fumar afecta especialmente a mujeres por encima de 35 años. Las mujeres fumadoras de más de 35 años deberían usar otros métodos anticonceptivos.

Si la afección se desarrolla o empeora mientras está usando etinilestradiol/clormadinona, también debe informar a su médico.

•              Si tiene hipertensión, niveles de lípidos en sangre anormalmente elevados, sobrepeso o diabetes (ver también secciones “No tome Etinilestradiol/Clormadinona Stada” y “Advertencias y precauciones”, "Otras enfermedades"). En este caso aumenta el riesgo de efectos secundarios graves asociados a los anticonceptivos hormonales combinados (tales como infarto de miocardio, embolia, accidente cerebrovascular o tumores hepáticos).

• si tiene enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (enfermedad intestinal inflamatoria crónica).
• si tiene lupus eritematoso sistémico (LES, una enfermedad que afecta a su sistema natural de defensa).
• si tiene síndrome urémico hemolítico (SUH, un trastorno de la coagulación de la sangre que provoca insuficiencia en el riñón).
• si tiene anemia de células falciformes (una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos).
• si tiene niveles elevados de grasa en la sangre (hipertrigliceridemia) o antecedentes familiares conocidos de esta afección. La hipertrigliceridemia se ha asociado a un mayor riesgo de padecer pancreatitis (inflamación del páncreas).
• si necesita una operación o pasa mucho tiempo sin ponerse de pie (ver sección 2 “Coágulos de sangre”).
• si acaba de dar a luz corre mayor riesgo de sufrir coágulos de sangre. Debe preguntar a su médico cuándo puede empezar a tomar etinilestradiol/clormadinona  tras el parto.
• si tiene una inflamación de las venas que hay debajo de la piel (tromboflebitis superficial).
• si tiene varices.
• si experimenta síntomas de angioedema como hinchazón de la cara, la lengua y/o la garganta y/o dificultad para tragar o urticaria potencialmente con dificultad para respirar, póngase en contacto con un médico inmediatamente. Los productos que contienen estrógenos pueden causar o empeorar los síntomas del angioedema hereditario y adquirido.

COÁGULOS DE SANGRE

El uso de un anticonceptivo hormonal combinado como etinilestradiol/clormadinona aumenta su riesgo de sufrir un coágulo de sangre en comparación con no usarlo. En raras ocasiones un coágulo de sangre puede bloquear vasos sanguíneos y provocar problemas graves.

Se pueden formar coágulos de sangre:

• En las venas (lo que se llama “trombosis venosa”, “tromboembolismo venoso” o TEV).
• En las arterias (lo que se llama “trombosis arterial”, “tromboembolismo arterial” o TEA).

La recuperación de los coágulos de sangre no es siempre completa. En raras ocasiones puede haber efectos graves duraderos o, muy raramente, pueden ser mortales.

Es importante recordar que el riesgo global de un coágulo de sangre perjudicial debido a etinilestradiol/clormadinona  es pequeño.

CÓMO RECONOCER UN COÁGULO DE SANGRE

Busque asistencia médica urgente si nota alguno de los siguientes signos o síntomas.

COÁGULOS DE SANGRE EN UNA VENA

¿Qué puede ocurrir si se forma un coágulo de sangre en una vena?

•               El uso de anticonceptivos hormonales combinados se ha relacionado con un aumento del riesgo de coágulos de sangre en las venas (trombosis venosa). No obstante, estos efectos adversos son raros. Se producen con más frecuencia en el primer año de uso de un anticonceptivo hormonal combinado.

•               Si se forma un coágulo de sangre en una vena de la pierna o del pie, puede provocar trombosis venosa profunda (TVP).

•               Si un coágulo de sangre se desplaza desde la pierna y se aloja en el pulmón puede provocar una embolia pulmonar.

•               En muy raras ocasiones se puede formar un coágulo en una vena de otro órgano como el ojo (trombosis de las venas retinianas)

¿Cuándo es mayor el riesgo de presentar un coágulo de sangre en una vena?

El riesgo de presentar un coágulo de sangre en una vena es mayor durante el primer año en el que se toma un anticonceptivo hormonal combinado por primera vez. El riesgo puede ser mayor también si vuelve a empezar a tomar un anticonceptivo hormonal combinado (el mismo medicamento o un medicamento diferente) después de una interrupción de 4 semanas o más.

Después del primer año, el riesgo disminuye, pero siempre es algo mayor que si no estuviera tomando un anticonceptivo hormonal combinado.

Cuando deja de tomar etinilestradiol/clormadinona, su riesgo de presentar un coágulo de sangre regresa a la normalidad en pocas semanas.

¿Cuál es el riesgo de presentar un coágulo de sangre?

El riesgo depende de su riesgo natural de TEV y del tipo de anticonceptivo hormonal combinado que esté tomando.

El riesgo global de presentar un coágulo de sangre en la pierna o en el pulmón (TVP o EP) con etinilestradiol/clormadinona  es pequeño.

• De cada 10.000 mujeres que no usan un anticonceptivo hormonal combinado y que no están embarazadas, unas 2 presentarán un coágulo de sangre en un año.
• De cada 10.000 mujeres que usan un anticonceptivo hormonal combinado que contiene levonorgestrel o noretisterona o norgestimato, unas 5-7 presentarán un coágulo de sangre en un año.
• No se sabe todavía cómo se compara el riesgo de un coágulo de sangre con etinilestradiol/clormadinona con el riesgo con un anticonceptivo hormonal combinado que contiene levonorgestrel.
• El riesgo de presentar un coágulo de sangre dependerá de sus antecedentes personales (ver “Factores que aumentan su riesgo de un coágulo sanguíneo” más adelante)

Si nota un aumento en la frecuencia o intensidad de los ataques de migraña durante la administración de etinilestradiol/clormadinona (lo que puede indicar un trastorno en el suministro de sangre al cerebro), consulte a su médico lo antes posible. Él/ella puede aconsejarle que deje de tomar etinilestradiol/clormadinona inmediatamente.

Factores que aumentan su riesgo de un coágulo de sangre en una vena

El riesgo de tener un  coágulo de sangre con etinilestradiol/clormadinona es pequeño, pero algunas afecciones aumentan el riesgo. Su riego es mayor:

• Si tiene exceso de peso (índice de masa corporal o IMC superior a 30 kg/m2).
• Si alguno de sus parientes próximos ha tenido un coágulo de sangre en la pierna, pulmón u otro órgano a una edad temprana (es decir, antes de los 50 años aproximadamente). En este caso podría tener un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre.
• Si necesita operarse o si pasa mucho tiempo sin ponerse de pie debido a una lesión o enfermedad o si tiene la pierna escayolada. Tal vez haya que interrumpir el uso de etinilestradiol/clormadinona varias semanas antes de la intervención quirúrgica o mientras tenga menos movilidad. Si necesita interrumpir el uso de etinilestradiol/clormadinona pregúntele a su médico cuándo puede empezar a usarlo de nuevo.
• Al aumentar la edad (en especial por encima de unos 35 años).
• Si ha dado a luz hace menos de unas semanas.

El riesgo de presentar un coágulo de sangre aumenta cuantas más afecciones tenga.

Los viajes en avión (más de 4 horas) pueden aumentar temporalmente el riesgo de un coágulo de sangre, en especial si tiene alguno de los demás factores de riesgo enumerados.

Es importante informar a su médico si sufre cualquiera de las afecciones anteriores, aunque no esté segura. Su médico puede decidir que hay que interrumpir el uso de etinilestradiol/clormadinona.

Si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está utilizando etinilestradiol/clormadinona, por ejemplo un pariente próximo experimenta una trombosis sin causa conocida o usted aumenta mucho de peso, informe a su médico.

COÁGULOS DE SANGRE EN UNA ARTERIA

¿Qué puede ocurrir si se forma un coágulo de sangre en una arteria?

Al igual que un coágulo de sangre en una vena, un coágulo en una arteria puede provocar problemas graves. Por ejemplo, puede provocar un ataque al corazón o un ictus.

Factores que aumentan su riesgo de un coágulo de sangre en una arteria

Es importante señalar que el riesgo de un ataque al corazón o un ictus por utilizar  etinilestradiol/clormadinona es muy pequeño, pero puede aumentar:

• Con la edad (por encima de unos 35 años).
• Si fuma. Cuando utiliza un anticonceptivo hormonal combinado como etinilestradiol/clormadinona se le aconseja que deje de fumar. Si no es capaz de dejar de fumar y tiene más de 35 años, su médico puede aconsejarle que utilice un tipo de anticonceptivo diferente.
• Si tiene sobrepeso.
• Si tiene la tensión alta.
• Si algún pariente próximo ha sufrido un ataque al corazón o un ictus a una edad temprana (menos de unos 50 años). En este caso usted también podría tener mayor riesgo de sufrir un ataque al corazón o un ictus.
• Si usted o alguno de sus parientes próximos tiene un nivel elevado de grasa en la sangre (colesterol o triglicéridos).
• Si padece migrañas, especialmente migrañas con aura.
• Si tiene un problema de corazón (trastorno de las válvulas, alteración del ritmo cardíaco llamado fibrilación auricular).
• Si tiene diabetes.

Si tiene una o más de estas afecciones o si alguna de ellas es especialmente grave, el riesgo de presentar un coágulo de sangre puede verse incrementado aún más.

Si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está utilizando etinilestradiol/clormadinona, por ejemplo empieza a fumar, un pariente próximo experimenta una trombosis sin causa conocida o usted aumenta mucho de peso, informe a su médico.

Tumores

En algunos estudios se ha observado un factor de riesgo de cáncer del cuello uterino (cérvix) en mujeres infectadas con un virus de transmisión sexual (virus del papiloma humano) y que han estado tomando la píldora durante un largo periodo de tiempo. Sin embargo, no está claro en qué medida estos resultados pueden deberse a otros factores (p. ej., múltiples compañeros sexuales, uso de métodos anticonceptivos de barrera).

Los estudios realizados han mostrado un ligero aumento del riesgo de cáncer de mama en mujeres que están tomando anticonceptivos hormonales combinados. Durante los 10 años siguientes tras interrumpir el uso, este riesgo vuelve gradualmente al riesgo básico asociado a la edad. Dado que el cáncer de mama es raro en mujeres de menos de 40 años de edad, el número excesivo de diagnósticos de cáncer de mama en usuarias actuales y recientes de AHCs es pequeño en relación con el riesgo global de cáncer de mama.

En raras ocasiones se han notificado casos de tumores hepáticos benignos y más raramente aún malignos con el tratamiento con anticonceptivos hormonales. Estos pueden provocar una hemorragia interna peligrosa. En caso de presentar dolor abdominal intenso en el estómago que no remite espontáneamente, deberá consultar a su médico.

El uso de acetato de clormadinona se ha relacionado con el desarrollo de un tumor generalmente benigno de la capa de tejido entre el cerebro y el cráneo (meningioma). El riesgo aumenta especialmente cuando se utiliza a dosis altas durante un periodo de tiempo prolongado (varios años). Si se le diagnostica meningioma, su médico interrumpirá su tratamiento con etinilestradiol/clormadinona (ver sección “No tome Etinilestradiol/Clormadinona Stada”). Si nota síntomas como cambios en la visión (por ejemplo, visión doble o borrosa), pérdida de audición o pitidos en los oídos, pérdida del olfato, dolores de cabeza que empeoran con el tiempo, pérdida de memoria, convulsiones o debilidad en brazos o piernas, debe informar inmediatamente a su médico.

Otras enfermedades

Trastornos psiquiátricos

Algunas mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales como etinilestradiol/clormadinona han notificado depresión o un estado de ánimo deprimido. La depresión puede ser grave y a veces puede inducir pensamientos suicidas. Si experimenta alteraciones del estado de ánimo y síntomas depresivos, póngase en contacto con su médico para obtener asesoramiento médico adicional lo antes posible.

Muchas usuarias experimentan un ligero aumento de la presión arterial durante el uso de anticonceptivos hormonales. Si la presión arterial aumenta considerablemente al tomar etinilestradiol/clormadinona deberá consultar a su médico que le aconsejará la interrupción del tratamiento y le recetará un medicamento para reducir la presión arterial. El uso de etinilestradiol/clormadinona puede reanudarse una vez que la presión arterial vuelva a sus valores normales.

Si ha padecido herpes gestacional en un embarazo previo, éste puede volver a aparecer durante el uso de anticonceptivos hormonales.

Si padece alteraciones de los valores de lípidos en sangre (hipertrigliceridemia) o tiene antecedentes familiares, existe un mayor riesgo de inflamación del páncreas. En caso de alteraciones agudas o crónicas de la función hepática, el médico puede aconsejarle interrumpir el tratamiento con etinilestradiol/clormadinona hasta que los valores de la función hepática vuelvan a la normalidad. Si ha padecido de ictericia durante un embarazo anterior o durante el uso de un anticonceptivo hormonal, y ésta vuelve a aparecer, el médico le aconsejará que deje de tomar etinilestradiol/clormadinona.

Si es diabética y su nivel de azúcar en sangre está controlado y toma etinilestradiol/clormadinona, su médico le hará un seguimiento exhaustivo mientras esté tomando etinilestradiol/clormadinona. Podría ser necesario modificar su tratamiento para la diabetes.

Con poca frecuencia pueden aparecer manchas marrones en la piel (cloasma), especialmente si aparecieron en un embarazo previo. Si sabe que está predispuesta a ello, deberá evitar largos periodos de exposición al sol o a la radiación ultravioleta cuando esté tomando etinilestradiol/clormadinona.

Enfermedades que se pueden ver afectadas negativamente

También necesitará supervisión médica especial si sufre

• epilepsia;
• esclerosis múltiple;
• calambres musculares graves (tetania);
• migraña (ver también la sección 2 “NO tome Etinilestradiol/Clormadinona Stada”);
• asma;
• enfermedades cardíacas o renales (ver también la sección 2 “NO tome Etinilestradiol/Clormadinona Stada”);
• baile de San Vito (corea minor);
• diabetes (ver también la sección 2 “NO tome Etinilestradiol/Clormadinona Stada” y “Otras enfermedades” en “Advertencias y precauciones”);
• enfermedad hepática (ver también a sección 2 “NO tome Etinilestradiol/Clormadinona Stada”);
• alteraciones del metabolismo lipídico (ver también la sección 2 “NO tome Etinilestradiol/Clormadinona Stada”);
• enfermedades del sistema inmunitario (incluyendo el lupus eritematoso sistémico);
• sobrepeso excesivo;
• hipertensión arterial (ver también la sección 2 “NO tome Etinilestradiol/Clormadinona Stada”);
• endometriosis (el tejido que cubre la cavidad uterina, llamado endometrio, se encuentra fuera de dicha capa de recubrimiento) (ver también sección 2 “NO tome Etinilestradiol/Clormadinona Stada”);
• varices o inflamación de las venas (ver también la sección 2 “NO tome Etinilestradiol/Clormadinona Stada”);
• alteraciones de la coagulación sanguínea (ver también la sección 2 “NO tome Etinilestradiol/Clormadinona Stada”);
• enfermedad de las mamas (mastopatía);
• tumores benignos (mioma) en el útero;
• ampollas (herpes gestacional) en un embarazo anterior;
• depresión;
• enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa).

Consulte a su médico si tiene, o ha tenido, alguno de los trastornos mencionados o si le ocurren durante la administración de etinilestradiol/clormadinona.

Eficacia

Si no toma el anticonceptivo con regularidad, tiene vómitos o diarrea después de la administración (ver la sección 3 “¿Qué debe hacer en caso de vómito o diarrea mientras toma Etinilestradiol/Clormadinona Stada?”) o toma otros medicamentos simultáneamente (ver la sección 2 “Otros medicamentos y Etinilestradiol/Clormadinona Stada”), la eficacia del anticonceptivo puede verse afectada. En casos muy raros los trastornos metabólicos pueden afectar a la eficacia anticonceptiva.

Incluso tomando los anticonceptivos hormonales correctamente, no garantizan completamente que no pueda quedarse embarazada.

Hemorragia irregular

Particularmente en los primeros meses de uso de los anticonceptivos hormonales, puede aparecer una hemorragia vaginal irregular (sangrado por disrupción/manchado). Si la hemorragia persiste o se produce durante 3 meses, o vuelve a aparecer tras varios ciclos consecutivos, consulte a su médico.

El manchado (spotting) también puede ser señal de un efecto anticonceptivo reducido. En estos casos, puede no aparecer la hemorragia de deprivación después de haber tomado etinilestradiol/clormadinona durante 21 días. Si usted ha tomado etinilestradiol/clormadinona siguiendo las instrucciones descritas a continuación en la sección “Cómo tomar Etinilestradiol/Clormadinona Stada”, es poco probable que esté embarazada. Si no ha tomado etinilestradiol/clormadinona siguiendo estas instrucciones antes de la primera ausencia de hemorragia por deprivación, deberá descartarse un embarazo antes de continuar con su uso.

Otros medicamentos y Etinilestradiol/Clormadinona Stada

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

No utilice etinilestradiol/clormadinona si padece Hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabutir, glecaprevir/pibrentasvir o glecaprevir/ pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, ya que estos productos pueden causar aumentos en los parámetros que miden la función hepática en sangre (aumento de la enzima hepática ALT). Su médico le prescribirá otro tipo de anticonceptivo antes de comenzar el tratamiento con estos medicamentos.

Etinilestradiol/clormadinona se puede reiniciar aproximadamente 2 semanas después de completar este tratamiento. Ver sección “No tome Etinilestradiol/Clormadinona Stada”.

Algunos medicamentos pueden tener cierta influencia sobre los niveles en sangre de etinilestradiol/clormadinona y hacer que sea menos eficaz en la prevención del embarazo, o puede producir un sangrado inesperado. Éstos incluyen medicamentos utilizados para el tratamiento de:

• la epilepsia, (como barbitúricos, carbamazepina, fenitoína, topiramato, felbamato, oxcarbazepina, barbexaclona, primidona),
• la tuberculosis (por ejemplo, rifampicina, rifabutina),
• trastornos del sueño (modafinilo),
• infecciones por VIH y por virus de la Hepatitis C (los llamados inhibidores de la proteasa e inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleosídica, tales como ritonavir, nevirapina, efavirenz),
• infecciones fúngicas (griseofulvina),
• la presión arterial elevada en los vasos sanguíneos del pulmón (bosentán),
• preparados que contienen la Hierba de San Juan (Hypericum perforatum). Si necesita tomar preparados que contengan Hierba de San Juan mientras está tomando etinilestradiol/clormadinona deberá consultar primero a su médico.

Medicinas que estimulan el movimiento intestinal (p. ej., metoclopramida) y carbón activado pueden afectar a la absorción de las sustancias activas de etinilestradiol/clormadinona.

Durante el tratamiento con estos medicamentos deberá utilizar métodos anticonceptivos de barrera adicionales (por ejemplo, preservativos). Estos métodos anticonceptivos de barrera adicionales deberán utilizarse durante todo el tiempo que dure el tratamiento concomitante y durante los 28 días posteriores a la finalización del tratamiento. Si el tratamiento concomitante se prolonga más allá de los días para los que están previstos los comprimidos del blíster de anticonceptivo hormonal combinado, debe empezar el siguiente blíster de etinilestradiol/clormadinona sin dejar el intervalo de descanso habitual.

Si es necesario el tratamiento a largo plazo con las sustancias activas arriba mencionadas, debe utilizar métodos anticonceptivos no hormonales. Consulte a su médico o farmacéutico.

La interacción entre etinilestradiol/clormadinona y otros medicamentos puede incrementar o intensificar los efectos secundarios de etinilestradiol/clormadinona. Los siguientes medicamentos pueden afectar de forma negativa la tolerabilidad de etinilestradiol/clormadinona:

• ácido ascórbico (un conservante, también conocido como vitamina C),
• paracetamol (alivia el dolor y controla la fiebre),
• atorvastatina (disminuye los niveles elevados de colesterol),
• troleandomicina (un antibiótico),
• antifúngicos imidazólicos – p. ej., fluconazol (para tratar las infecciones fúngicas),
• indinavir (para el tratamiento de la infección por VIH).

Etinilestradiol/Clormadinona puede influenciar el efecto de otros medicamentos. La eficacia o la tolerabilidad de los siguientes medicamentos puede reducirse por etinilestradiol/clormadinona:

• algunas benzodiazepinas, p. ejem. diazepam (para el tratamiento de los trastornos del sueño),
• ciclosporina (un fármaco depresor del sistema inmunitario),
• teofilina (tratamiento de los síntomas del asma),
• corticosteroides, p. ej., prednisolona (conocidos como esteroides, medicamentos antiinflamatorios de p. ej., Lupus, artritis, psoriasis),
• lamotrigina (para el tratamiento de la epilepsia),
• clofibrato (disminuye los niveles elevados de colesterol),
• paracetamol (alivia el dolor y controla la fiebre),
• morfina (un analgésico específico potente – alivia el dolor),
• lorazepam (utilizado para el tratamiento de la ansiedad).

Lea el prospecto de los otros medicamentos que le han prescrito.

Informe a su médico si está tomando insulina u otros medicamentos para disminuir el azúcar en sangre. Podría ser necesario cambiar la dosis de estos medicamentos.

Por favor recuerde que los detalles arriba mencionados también se aplican si ha tomado alguno de esos fármacos poco tiempo antes de iniciar la administración de etinilestradiol/clormadinona.

El uso de etinilestradiol/clormadinona puede afectar a algunos análisis de laboratorio, como las pruebas de la función hepática, suprarrenal y tiroidea, las concentraciones plasmáticas de ciertas proteínas, los parámetros del metabolismo de los carbohidratos y de coagulación. Por consiguiente, antes de realizarse un análisis de sangre, informe a su médico de que está tomando etinilestradiol/clormadinona.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Etinilestradiol/clormadinona no está indicado durante el embarazo. Si queda embarazada mientras toma etinilestradiol/clormadinona, debe dejar de tomarlo inmediatamente. Sin embargo, el uso anterior de etinilestradiol/clormadinona no justifica la interrupción del embarazo.

Si toma etinilestradiol/clormadinona, debe recordar que la producción de leche puede disminuir y su calidad puede verse afectada. Cantidades muy pequeñas de los principios activos pasan a la leche. Los anticonceptivos hormonales como etinilestradiol/clormadinona sólo deben utilizarse una vez que ha finalizado el periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito efectos negativos de los anticonceptivos hormonales combinados sobre la capacidad de conducir o de operar maquinaria

Etinilestradiol/Clormadinona Stada contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Método de administración

Vía oral.

¿Cómo y cuándo deberá tomar Etinilestradiol/Clormadinona Stada?

Extraiga el primer comprimido, eligiendo el que esté marcado con el día correcto de la semana (p. ej., "DOM" el domingo) y tráguelo sin masticar. Luego tome otro comprimido cada día siguiendo la dirección de la flecha, a ser posible a la misma hora del día, preferiblemente por la noche. De ser posible, el intervalo entre la toma de los comprimidos siempre deberá ser de 24 horas. Los días impresos en el envase del ciclo le permiten comprobar cada día si ya se ha tomado el comprimido de ese día.

Tome un comprimido diario durante 21 días consecutivos. A continuación le sigue un descanso de 7 días. Normalmente, la hemorragia por deprivación, equivalente al periodo menstrual, comenzará 2-4 días después de haber tomado el último comprimido. Después del descanso de siete días continúe tomando los comprimidos del siguiente envase del ciclo de etinilestradiol/clormadinona, haya cesado o no la hemorragia.

¿Cuándo puede empezar a tomar etinilestradiol/clormadinona?

Si no ha tomado ningún anticonceptivo hormonal previamente (durante el último ciclo menstrual)

Tome su primer comprimido de etinilestradiol/clormadinona el primer día de su próximo ciclo menstrual.

La anticoncepción comienza el primer día de la administración y continúa durante el descanso de 7 días.

Si su periodo ha comenzado ya, tome el primer comprimido el 2º-5º día de su periodo, sin tener en cuenta si ha cesado o no la hemorragia. Sin embargo, en este caso debe utilizar métodos anticonceptivos de barrera adicionales durante los 7 primeros días de la administración (norma de los 7 días).

Si su periodo empezó hace más de 5 días, por favor espere hasta el siguiente periodo para empezar a tomar etinilestradiol/clormadinona.

Si ha tomado previamente otro anticonceptivo hormonal combinado

Tómese todos los comprimidos del envase antiguo siguiendo las pautas habituales. Debe empezar a tomar etinilestradiol/clormadinona el día siguiente al intervalo de descanso habitual entre la toma de comprimidos o el día siguiente de finalizada la toma de los comprimidos de placebo de su anticonceptivo hormonal combinado previo.

Si ha tomado un anticonceptivo oral que sólo contiene progestágenos

Si está tomando un anticonceptivo hormonal que solo contiene progesterona puede no tener la hemorragia por deprivación, equivalente al periodo menstrual. En este caso, tome el primer comprimido de etinilestradiol/clormadinona al día siguiente de haber tomado la última minipíldora. En este caso, debe tomar medidas anticonceptivas adicionales durante los primeros 7 días.

Si ha empleado previamente inyecciones anticonceptivas hormonales o implantes anticonceptivos

Tome el primer comprimido de etinilestradiol/clormadinona el mismo día de la retirada del implante o el día que se corresponda con la siguiente inyección. En este caso, debe tomar medidas anticonceptivas adicionales durante los primeros 7 días.

Si ha sufrido un aborto espontáneo o provocado en los tres primeros meses del embarazo

Después de un aborto espontáneo o provocado puede empezar a tomar etinilestradiol/clormadinona inmediatamente. En este caso no tiene que utilizar ningún método anticonceptivo adicional.

Si ha dado a luz o si ha sufrido un aborto espontáneo o provocado entre el tercer y sexto mes de embarazo

Si no está en periodo de lactancia, puede empezar a tomar etinilestradiol/clormadinona 21-28 días después del parto. No tiene que utilizar ningún método anticonceptivo de barrera adicional.

Sin embargo, si han pasado más de 28 días desde el parto, debe utilizar métodos anticonceptivos de barrera adicionales durante los primeros siete días.

Si ya ha mantenido relaciones sexuales, hay que descartar que se haya producido un embarazo o esperar al siguiente periodo antes de empezar a tomar etinilestradiol/clormadinona.

Recuerde que no debe tomar etinilestradiol/clormadinona si está en periodo de lactancia (ver la sección "Embarazo y lactancia").

¿Cuánto tiempo puede tomar etinilestradiol/clormadinona?

Puede tomar etinilestradiol/clormadinona durante todo el tiempo que desee, siempre que no existan riesgos para su salud (ver la sección “NO tome Etinilestradiol/Clormadinona Stada” y “Advertencias y precauciones”). Una vez deje de tomar etinilestradiol/clormadinona el inicio de su siguiente ciclo puede retrasarse en una semana aproximadamente.

¿Qué debe hacer en caso de vómito o diarrea mientras toma etinilestradiol/clormadinona?

Si aparecieran vómitos o diarrea durante las 4 horas siguientes a la administración de los comprimidos, es posible que la absorción de los principios activos de etinilestradiol/clormadinona pueda ser incompleta. Esta situación es similar a la que se produce si olvida tomar un comprimido y tiene que tomar un nuevo comprimido de un nuevo envase blíster inmediatamente. Siempre que sea posible, tome el nuevo comprimido antes de 12 horas desde la ingestión del último comprimido y después continúe tomando etinilestradiol/clormadinona siguiendo su pauta habitual. Si no fuera posible o ya hubieran transcurrido más de 12 horas siga las instrucciones de la sección 3 “Si olvidó tomar Etinilestradiol/Clormadinona Stada” o póngase en contacto con su médico.

Si toma más Etinilestradiol/Clormadinona Stada del que debe

No hay pruebas de que se produzcan síntomas graves de toxicidad después de ingerir un elevado número de comprimidos en una dosis. Pueden aparecer síntomas como náuseas, vómitos y, en particular en el caso de niñas, ligeras hemorragias vaginales. En este caso consulte al médico. Si es necesario, él controlará los electrolitos y el balance de líquidos, y la función hepática.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Etinilestradiol/Clormadinona Stada

Si olvidó tomar un comprimido a la hora habitual, debe tomarlo como muy tarde dentro de las 12 horas siguientes. En este caso no son necesarios otros métodos anticonceptivos y puede continuar tomando los comprimidos como de costumbre.

Si el intervalo es superior a 12 horas, no se garantiza el efecto anticonceptivo de etinilestradiol/clormadinona. En este caso, tome inmediatamente el comprimido que olvidó y continúe tomando etinilestradiol/clormadinona siguiendo su pauta habitual.

Esto puede incluso significar que debe tomar 2 comprimidos en un mismo día. En este caso, debe usar métodos anticonceptivos adicionales (por ejemplo, preservativos) durante los siguientes siete días. Si durante estos 7 días se acaba el envase que había empezado, empiece a tomar los comprimidos del siguiente envase de etinilestradiol/clormadinona inmediatamente, es decir, no debe haber un descanso entre envases (“regla de los 7 días”). Probablemente no aparecerá la hemorragia por deprivación (regla) hasta que haya agotado el siguiente envase. No obstante, puede aumentar la hemorragia por disrupción o el manchado mientras esté tomando los comprimidos del nuevo envase.

Cuantos más comprimidos haya olvidado, mayor es el riesgo de que la protección frente al embarazo pueda verse reducida. Si ha olvidado uno o más comprimidos en la primera semana y ha mantenido relaciones sexuales en la semana previa al olvido de los comprimidos, debe saber que hay un riesgo de embarazo. Lo mismo se aplica si olvidó uno o más comprimidos y no ha tenido hemorragia en el siguiente intervalo de descanso . En estos casos, consulte a su médico.

Si quiere retrasar su periodo menstrual

Aunque no es recomendable, es posible el retraso de su periodo menstrual (hemorragia por deprivación) hasta el final de un nuevo envase si comienza a tomar un segundo envase de etinilestradiol/clormadinona en lugar de continuar con el intervalo de descanso entre la toma de comprimidos. Puede experimentar durante el uso del segundo envase manchados (gotas o manchas de  sangre) o hemorragia por deprivación. Tras el intervalo de descanso entre la toma de comprimidos de 7 días, se continuará con el siguiente envase.

Debería pedir consejo a su médico antes de decidir retrasar el periodo menstrual.

Si quiere cambiar el primer día de su periodo menstrual

Si toma los comprimidos según las instrucciones, su periodo menstrual/ hemorragia por deprivación comenzará durante la semana de descanso entre la toma de comprimidos. Si tiene que cambiar ese día, lo puede hacer acortando (¡pero nunca alargando!) el intervalo de descanso entre la toma de comprimidos.

Por ejemplo, si su intervalo de descanso entre la toma de comprimidos comienza en viernes, y lo quiere cambiar al martes (3 días antes), debe comenzar un nuevo envase 3 días antes de lo habitual. Si hace que el intervalo de descanso entre la toma de comprimidos sea muy corto (por ejemplo, 3 días o menos) puede que no se produzca la hemorragia durante este periodo. Puede entonces experimentar manchados (gotas o manchas de sangre) o hemorragia por disrupción.

Si no está segura de cómo proceder, consulte a su médico para que le asesore.

Si deja de tomar Etinilestradiol/Clormadinona Stada

Cuando deje de tomar etinilestradiol/clormadinona, pronto se restaurará la función ovárica completamente y puede quedar embarazada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si sufre cualquier efecto adverso, especialmente si es grave y persistente, o tiene algún cambio de salud que cree que puede deberse a etinilestradiol/clormadinona consulte a su médico.

Todas las mujeres que toman anticonceptivos hormonales combinados corren mayor riesgo de presentar coágulos de sangre en las venas (tromboembolismo venoso (TEV)) o coágulos de sangre en las arterias (tromboembolismo arterial (TEA)). Para obtener información más detallada sobre los diferentes riesgos de tomar anticonceptivos hormonales combinados, ver sección 2 “Qué necesita saber antes de empezar a usar Etinilestradiol/Clormadinona Stada”.

Efectos adversos graves

Póngase en contacto con un médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes síntomas de angioedema: hinchazón de la cara, lengua y/o garganta y/o dificultad para tragar o urticaria con posible dificultad para respirar (ver también la sección “Advertencias y precauciones”).

Las frecuencias con las que se han comunicado los efectos adversos se definen a continuación:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• náuseas,
• secreción vaginal,
• dolor durante la menstruación,
• ausencia de menstruación,
• hemorragia por deprivación,
• manchado (spotting),
• dolor de cabeza,
• dolor en las mamas

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• depresión,
• nerviosismo,
• irritabilidad,
• mareos,
• migraña (y/o agravación de éstos),
• trastornos visuales,
• vómitos,
• acné,
• sensación de pesadez en las piernas,
• dolor del vientre,
• cansancio,
• retención de agua,
• aumento de peso,
• aumento de la presión arterial

Poco frecuentes (pueden afectar hasta de 1 de cada 100 personas)

•     infecciones por hongos vaginales,
•     cambios benignos en los tejidos conjuntivos de las mamas,
•     hipersensibilidad al medicamento incluyendo reacciones alérgicas de la piel,
•     cambios en los lípidos sanguíneos incluyendo aumento de los triglicéridos
•     disminución de la líbido,
•     dolor de estómago,
•     ruidos intestinales,
•     diarrea,
•     problemas de pigmentación,
•     manchas marrones en la cara,
•     caída del cabello,
•     piel seca,
•     tendencia a la transpiración,
•     dolor de espalda,
•     trastornos musculares,
•     secreción de las mamas

Raras               (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

•     inflamación vaginal,
•     disminución del apetito,
•     conjuntivitis,
•     molestias al llevar lentes de contacto,
•     sordera,
•     tinnitus,
•     hipertensión,
•     hipotensión,
•     bloqueo de la circulación sanguínea,
•     varices,
•     trombosis venosa,
•     ronchas,
•     eczema,
•     inflamación de la piel,
•     prurito, empeoramiento de la psoriasis,
•     vello excesivo en el cuerpo o la cara,
•     aumento de las mamas,
•     prolongación y/o aumento de la menstruación,
•     síndrome premenstrual (trastornos físicos y emocionales antes de empezar la menstruación),
•     aumento del apetito
•     coágulos de sangre perjudiciales en una vena o arteria, por ejemplo:
• • en una pierna o pie (es decir, TVP).
  • en un pulmón (es decir, EP).
  • ataque al corazón.
  • ictus
  • ictus leve o síntomas temporales similares a los de un ictus, lo que se llama accidente isquémico transitorio (AIT).
  • coágulos de sangre en el hígado, estómago/intestino, riñones u ojo.

Las posibilidades de tener un coágulo de sangre pueden ser mayores si tiene cualquier otra afección que aumente este riesgo (ver sección 2 para obtener más información sobre las afecciones que aumentan el riesgo de padecer coágulos de sangre y los síntomas de un coágulo de sangre).

Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

•     eritema nodoso.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

•     debilidad
•     reacciones alérgicas.

Los anticonceptivos hormonales combinados también se han asociado a un aumento del riesgo de las siguientes enfermedades y efectos adversos graves:

• riesgo de trombosis de las venas y arterias (ver la sección 2 “Advertencias y precauciones”),
• riesgo de enfermedades de los conductos biliares (ver la sección 2 “Advertencias y precauciones”)
• riesgo de tumores (por ejemplo, tumores hepáticos, que en casos aislados han provocado hemorragia en la cavidad abdominal potencialmente mortal, cáncer del cuello del útero (cérvix) o de mama (ver la sección 2 “Advertencias y precauciones”),
• empeoramiento de la enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, (ver la sección 2 “Advertencias y precauciones”).

Lea detenidamente la información que se presenta en la sección 2 “Advertencias y precauciones” y en caso necesario consulte a su médico inmediatamente.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de  posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Etinilestradiol/Clormadinona Stada

• Los principios activos son etinilestradiol y acetato de clormadinona. Cada comprimido contiene 0,03 mg de etinilestradiol y 2 mg de clormadinona acetato.

• Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona K 30, estearato de magnesio (Ph. Eur.) [origen vegetal], hipromelosa (E464), hidroxipropilcelulosa (E463), talco (E553b), aceite de algodón (hidrogenado), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Etinilestradiol/Clormadinona Stada son comprimidos recubiertos con película, redondos y de color rosa.

Etinilestradiol/Clormadinona Stada se presenta en envases conteniendo 1, 3 o 6 blísteres con 21 comprimidos cada uno.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases

Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España

[email protected]

Responsable de la fabricación

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2 – 18

61118 Bad Vilbel

Alemania

Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2022

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

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