ESTALIS 50 microgramos/250 microgramos/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO

Laboratorio Novartis Farmaceutica S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Fecha de autorización: 01/11/1999

Fecha de revocación: 23/03/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 50/250

Formato: Parche transdérmico

VTM: noretisterona + estradiol

Principio activo:

• ESTRADIOL
• NORETISTERONA ACETATO