ERIBULINA GLENMARK 0,44 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG

Laboratorio Glenmark Arzneimittel Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 18/01/2024

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración:

Dosis: 0,44 mg/ml

Formato:

VTM:

Principio activo: