ERIBULINA BAXTER 0,44 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG

Laboratorio Baxter Holding B.V.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 15/07/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 0,44 mg/ml

Formato: Solución inyectable

VTM: eribulina

Principio activo: