Laboratorio Baxter Holding B.V.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 15/07/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 0,44 mg/ml
Formato: Solución inyectable
VTM: eribulina
Principio activo:
Prospecto: PDF
