EPOPROSTENOL SUN 0,5 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 19/10/2018

Fecha de revocación: 12/04/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 0.5 mg

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: epoprostenol

Principio activo:

• EPOPROSTENOL SODICO