ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA LASA 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG

Laboratorio Faes Farma S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 26/08/2004

Fecha de revocación: 15/10/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 20/12,5 mg/mg

Formato: Comprimido

VTM: enalapril + hidroclorotiazida

Principio activo:

• HIDROCLOROTIAZIDA
• ENALAPRIL MALEATO