EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO STADA 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo stada 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Laboratorio Laboratorio Stada S.L.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 08/08/2018
Fecha de revocación: 03/02/2023
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 200 mg/245 mg
Formato: Comprimido recubierto con película
VTM: emtricitabina + tenofovir
Principio activo:
