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EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Emtricitabina/tenofovir disoproxilo glenmark 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Laboratorio Glenmark Arzneimittel Gmbh

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 13/07/2017

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 200 mg/245 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: emtricitabina + tenofovir

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Glenmark 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con película EFG   Lea todo

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Qué es Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Glenmark y para qué se utiliza

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Qué necesita saber antes de empezar a tomar Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Glenmark

No tome Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Glenmark para tratar el VIH o reducir el riesgo de contraer VIH si es alérgico a -          &#

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Cómo tomar Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Glenmark

   Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Posibles efectos adversos graves: &#

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Conservación de Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Glenmark

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y el estuch

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Glenmark                   Los principios ac

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