EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO APOTEX AG 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo apotex ag 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Laboratorio Apotex Europe B.V.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 26/10/2018
Fecha de revocación: 26/02/2019
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 200 mg/245 mg
Formato: Comprimido recubierto con película
VTM: emtricitabina + tenofovir
Principio activo:
