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Elocta 1000 UI polvo y disolvente para solucion inyectable

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Laboratorio Swedish Orphan Biovitrum Ab (Publ)

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 05/02/2016

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 1000UI

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: efmoroctocog alfa

Principio activo:

EFMOROCTOCOG ALFA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario ELOCTA 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable ELOCTA 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable ELO

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Qué es ELOCTA y para qué se utiliza

ELOCTA contiene el principio activo efmoroctocog alfa, un factor VIII de coagulación recombinante, proteína de fusión Fc. El factor VIII es una proteína producida de forma na

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Qué necesita saber antes de empezar a usar ELOCTA

No use ELOCTA: si es alérgico al efmoroctocog alfa o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

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Cómo usar ELOCTA

El tratamiento con ELOCTA lo iniciará un médico con experiencia en el cuidado de pacientes con hemofilia. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Si se producen reacciones alérgicas grav

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Conservación de ELOCTA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la

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Contenido del envase e información adicional

Composición de ELOCTA   El principio activo es efmoroctocog alfa (factor VIII de coagulación recombinante, proteína de fusión Fc). Cada vial de ELO

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