Lea todo el prospecto detenidamente porque tiene información importante para Ud.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin intervención de un médico. No obstante, para obtener los mejores resultados debe utilizarse con cuidado.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de diez días, debe consultar al médico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si apreciacualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
EchinaMed Junior comprimidos, es un medicamento tradicional de plantas para aliviar los síntomas del resfriado y la gripe, basado exclusivamente en su uso tradicional.
Es alérgico a las plantas de la familia de las Asteraceae (Compuestas), o aalguno de loscomponentes del producto.
Padece tuberculosis o sarcoidosis
Padece una enfermedad autoinmune.
Sufre condiciones que reducen su resistencia a una infección ( ejemplo SIDA)
Está sometido a un tratamiento con inmunosupresores
Sufre enfermedades que se caracterizan por un bajo recuento de glóbulosblancos tales como agranulocitosis o leucemia.
Tiene tendencia a tener alergias con síntomas de urticaria, eczema o asma.
No se debe administrar a niños menores de 1 año
Tenga especial cuidado con EchinaMed Junior
Si durante el uso del medicamento, los síntomas empeoran o hay fiebre alta, se debe consultar a un médico o a un farmacéutico.
Existe un posible riesgo de reacción anafiláctica en pacientes atópicos, quienes deberán consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene sorbitol. Si usted ha sido informado por su médico que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Toma de otros medicamentos:
No se recomienda tomar este medicamento junto a inmunosupresores tales como ciclosporina y metotrexato.
Embarazo y Lactancia
Como medida de precaución y en ausencia de datos suficientes, el uso durante el embarazo y la lactancia no está recomendado.
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Conducción y uso de maquinarias:
No se han realizado estudios de los efectos de EchinaMed Junior sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.
EchinaMed Junior es un medicamento que se administra por vía oral.
El tratamiento debe comenzar en cuanto se detecten los primeros síntomas del resfriado. La duración recomendada del tratamiento es de 10 días.
Los comprimidos se deben tomar con agua o deshacer en la boca, antes de las comidas.
No se debe utilizar más de la dosis recomendada
Si los síntomas persisten por más de 10 días, se debe consultar al médico o al farmacéutico.
No se recomienda a niños menores de 6 años.
Está contraindicado el uso en niños menores de 1 año.
Si toma más EchinaMed Junior de lo que debiera
Si como consecuencia de una toma excesiva, se siente enfermo, coménteselo al médico. Una toma excesiva es poco probable que sea dañina.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico o consulte al Servicio de información Toxicológica, teléfono 91 562 0420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar EchinaMed Junior
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Asegúrese de haber leído el apartado 2 de este prospecto
No tome EchinaMed Junior si es alérgico a las plantas de la familia de las
Asteraceae (Compuestas), o a alguno de los componentes del producto.
Como todos los medicamentos EchinaMed Junior puede tener efectos adversos. Interrumpa el tratamiento y consulte a su médico si se producen reacciones alérgicas como:
• Erupción cutánea (rash)
• Urticaria
• Trastornos inflamatorios de la piel (Síndrome de Stevens-Johnson)
• Hinchazón de la piel debido a líquido
• Hinchazón de la cara (edema de Quincke)
• Reducción del paso del aire a los pulmones (broncoespasmo)
• Asma y reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico)
La echinacea puede desencadenar reacciones alérgicas en pacientes atópicos.
Se ha relacionado el uso de preparados deEchinacea purpureacon la aparición de enfermedades autoinmunes tales como encefalitis diseminada, eritema nodosum, inmunotrombocitopenia, Síndrome de Evans, Síndrome de Sjögren con disfunción renal tubular.
La frecuencia de estos efectos adversos es desconocida.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. Almacenar a temperatura ambiente.
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños
No utilice EchinaMed Junior después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger al medio ambiente.
Un comprimido de EchinaMed Junior contiene como principios activos:
380 mgde tintura (como extracto seco) de la parte aérea fresca deEchinacea purpurea(L.) MOENCH
20 mgde tintura (como extracto seco) de la raíz fresca deEchinacea purpurea(L.) MOENCH
Los demás componentes son excipientes:
Sorbitol
Betaciclodextrina
Sílice coloidal anhidra
Estearato de magnesio de origen vegetal
Saborizante de naranja.
Tamaño del envase
Frasco con 120 comprimidos
Uso oral
Titular
Bioforce España A.Vogel, S.A.
Platón 6,
08021-Barcelona
España
Tel 93 201 99 22
Fax 93 209 03 19
www.avogel.es
Responsable de la Fabricación
A. VOGEL B.V.
J.P. Broekhovenstraat 16
ELBURG - Países Bajos
Este prospecto ha sido aprobado en: Enero 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productosm Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
