DUTASTERIDA SANDOZ 0,5 mg CÁPSULAS BLANDAS EFG

Laboratorio Sandoz Farmaceutica S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 23/11/2016

Fecha de revocación: 01/02/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 0,5 MG

Formato: Cápsula blanda

VTM: dutasterida

Principio activo:

• DUTASTERIDA