DUTASTERIDA AUROVITAS SPAIN 0,5 mg CÁPSULAS BLANDAS EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 23/09/2016

Fecha de revocación: 11/09/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 0.5 mg

Formato: Cápsula blanda

VTM: dutasterida

Principio activo:

• DUTASTERIDA