DUODOPA 240 MG/ML + 12 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Abbvie Spain, S.L.U.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 20/02/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 240 MG/ML + 12 MG/ML

Formato: Solución para perfusión

VTM: foslevodopa + foscarbidopa

Principio activo:

• FOSLEVODOPA
• FOSCARBIDOPA