Prospecto DULOXETINA ALMUS 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG

Prospecto: información para el paciente

Duloxetina Almus 30 mg ca´psulas duras gastrorresistentes EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Duloxetina Almus y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Duloxetina Almus

3.   Cómo tomar Duloxetina Almus

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Duloxetina Almus

6.   Contenido del envase e informaciónadicional

Duloxetina Almus contiene el principio activo duloxetina. Duloxetina Almus aumenta los niveles de serotonina y noradrenalina en el sistema nervioso.

Duloxetina Almus se emplea en adultos para tratar:

• la depresión ?
• el trastorno de ansiedad generalizada (sensación crónica de ansiedad o nerviosismo) ?
• el dolor neuropático diabético (a menudo descrito como quemazón, dolor punzante, como pinchazos, escozor, o como un calambre eléctrico. Puede haber una pérdida de sensibilidad en el área afectada, o puede ocurrir que al tocar la zona o ponerla en contacto con calor, frío o presión se produzca dolor) ?

Duloxetina Almus comienza a actuar en la mayoría de personas con depresión o ansiedad a las dos semanas tras haber comenzado el tratamiento, pero pueden pasar entre 2 y 4 semanas hasta que comience a sentirse mejor. Informe a su médico si no nota mejoría tras este tiempo. Su médico puede seguir dándole Duloxetina Almus cuando se encuentre mejor para prevenir que su depresión o ansiedad vuelva a aparecer. ?

En las personas con dolor neuropático diabético pueden pasar algunas semanas antes de que comience a encontrarse mejor. Consulte a su médico si no se encuentra mejor a los 2 meses.

No tome Duloxetina Almus si:

• es alérgico a duloxetina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) ?
• tiene insuficiencia hepática ?
• tiene insuficiencia renal grave ?
• está tomando o ha tomado en los últimos 14 días otro medicamento conocido como inhibidor de la ?monoaminoxidasa (IMAO) (ver “Toma de Duloxetina Almus con otros medicamentos”) ?
• está tomando fluvoxamina, que se utiliza normalmente para tratar la depresión, ciprofloxacino o ?enoxacino, que se utilizan en el tratamiento de algunas infecciones ?
• está tomando otros medicamentos que contengan duloxetina (ver “Toma de Duloxetina Almus con?otros medicamentos”) ?

Consulte a su médico si tiene tensión arterial alta o una enfermedad cardíaca. Su médico le indicará si debe tomar duloxetina. ?

Advertencias y precauciones

Duloxetina puede no ser adecuado para usted por las siguientes razones. Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar duloxetina si: ?

• está usando otros medicamentos para tratar la depresión (ver “Toma de Duloxetina Almus con otros medicamentos”) ?
• está tomando Hierba de San Juan, un tratamiento a base de plantas (Hypericum perforatum)
• tiene alguna enfermedad del riñón ?
• ha sufrido convulsiones (ataques epilépticos) ?
• ha sufrido manía ?
• sufre trastorno bipolar ?
• tiene problemas oculares, como algunos tipos de glaucoma (presión ocular incrementada) ?
• ha tenido problemas hemorrágicos (tendencia a desarrollar hematomas), especialmente si usted está embarazada (ver “Embarazo y Lactancia”) ?
• tiene riesgo de tener niveles bajos de sodio (por ejemplo si está tomando diuréticos, especialmente ?si es usted una persona de edad avanzada) ?
• está en tratamiento con otros medicamentos que puedan producir daños en el hígado ?
• está tomando otros medicamentos que contengan duloxetina (ver “Toma de Duloxetina Almus con otros medicamentos”) ?

Duloxetina puede provocar una sensación de inquietud o incapacidad para permanecer sentado o estar quieto. Si esto le sucede debe comunicárselo a su médico. ?

Algunos medicamentos del grupo al que pertenece Duloxetina Almus (llamados ISRS/IRSN) pueden causar síntomas de disfunción sexual (ver sección 4). En algunos casos, estos síntomas persisten después de suspender el tratamiento.

Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad ?

Si se encuentra deprimido y/o padece trastornos de ansiedad, puede en ocasiones tener pensamientos de autolesión o de suicidio. Estos pensamientos pueden verse incrementados al principio del tratamiento con antidepresivos, puesto que todos estos medicamentos tardan un tiempo en ejercer su efecto, normalmente unas dos semanas pero a veces más tiempo. ?

Es más probable que tenga pensamientos de este tipo si: ?

• ha tenido previamente pensamientos de autolesión o suicidio ?
• es un adulto joven. Existe información procedente de ensayos clínicos, que ha mostrado un riesgo aumentado de comportamiento suicida en adultos menores de 25 años que padecen un trastorno psiquiátrico y que están siendo tratados con antidepresivos

Contacte con su médico o diríjase directamente al hospital en el momento que tenga cualquier pensamiento de autolesión o de suicidio.

Puede ser útil que le comente a un familiar o amigo cercano que se encuentra deprimido o que padece un trastorno de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles que le digan si notan que su depresión o ansiedad está empeorando, o si están preocupados por cambios en su comportamiento.

Niños y adolescentes menores de 18 años

Duloxetina normalmente no debe usarse en niños y adolescentes menores de 18 años. Además, debe saber que los pacientes menores de 18 años cuando toman esta clase de medicamentos tienen un riesgo incrementado de aparición de efectos secundarios tales como intento de suicidio, pensamientos suicidas y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento oposicionista e ira). A pesar de esto, su médico puede prescribir duloxetina a pacientes menores de 18 años porque decida que puede ser beneficioso para el paciente. Si su médico ha prescrito duloxetina a un paciente menor de 18 años y usted quiere hablar sobre ello, por favor vuelva al médico. Usted debe informar a su médico si alguno de los síntomas arriba indicados aparece o empeora en pacientes menores de 18 años que estén tomando duloxetina. Además, en este grupo de edad todavía no se han demostrado los efectos de seguridad a largo plazo de duloxetina relacionados con el crecimiento, maduración y desarrollo cognitivo y del comportamiento.

Toma de Duloxetina Almus con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

El componente principal de Duloxetina Almus, duloxetina, se utiliza en otros medicamentos para otros tratamientos:

• dolor neuropático diabético, depresión, ansiedad e incontinencia urinaria.?

Se debe evitar utilizar más de uno de estos medicamentos al mismo tiempo. Compruebe con su médico si

está ya utilizando otros medicamentos que contengan duloxetina.

Su médico decidirá si usted puede tomar Duloxetina Almus con otros medicamentos. No comience ni deje de utilizar ningún medicamento, incluidos los adquiridos sin receta médica y las plantas medicinales, sin antes consultarlo con su médico.

También debe comunicar a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos:

Inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs):No debe tomar duloxetina si está tomando, o ha tomado recientemente (en los últimos 14 días), otro medicamento antidepresivo conocido como inhibidor de la monoaminoxidasa (IMAO). Como ejemplos de IMAOs se incluye moclobemida (un antidepresivo) y linezolid (un antibiótico).Tomar un IMAO junto con muchos medicamentos de prescripción médica, incluido duloxetina, puede provocar efectos adversos graves incluso poner en peligro su vida. Debe esperar al menos 14 días tras la interrupción de un tratamiento con un IMAO antes de tomar duloxetina. De igual modo, debe esperar al menos 5 días después de dejar el tratamiento con duloxetina antes de comenzar el tratamiento con un IMAO.

Medicamentos que causan somnolencia:Esto incluye los medicamentos recetados por su médico como benzodiazepinas, analgésicos potentes, antipsicóticos, fenobarbital y antihistamínicos.

Medicamentos que aumentan los niveles de serotonina:Triptanos, tramadol, triptófano, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS, como paroxetina y fluoxetina), IRSN (como venlafaxina), antidepresivos tricíclicos (como clomipramina, amitriptilina), petidina, Hierba de San Juan e IMAOs (como moclobemida y linezolid). Estos medicamentos aumentan el riesgo de producir efectos adversos; si observa cualquier síntoma poco común cuando utiliza alguno de estos medicamentos junto con Duloxetina Almus, debe comunicárselo a su médico.

Anticoagulantes orales o antiagregantes plaquetarios:Medicamentos que diluyen la sangre o previenen la formación de coágulos en la sangre. Estos medicamentos pueden incrementar el riesgo de sangrado.

Toma de Duloxetina Almus con alimentos, bebidas y alcohol

Duloxetina Almus se puede tomar con o sin comida. Debe tener precaución si toma alcohol cuando esté en tratamiento con duloxetina.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

• Informe a su médico si se queda embarazada o si está intentando quedarse embarazada mientras esté en tratamiento con este medicamento. Únicamente debe utilizar duloxetina después de valorar con su médico los beneficios potenciales y cualquier riesgo potencial para el feto.

• Asegúrese de que su matrona y/o su médico saben que está tomando este medicamento. Otros medicamentos similares (ISRSs), tomados durante el embarazo, pueden incrementar el riesgo de producir una enfermedad grave en bebés, llamada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPRN), que hace que el bebé respire más rápidamente y que adquiera una coloración azulada. Estos síntomas comienzan normalmente durante las primeras 24 horas tras el nacimiento del bebé. Si esto le ocurre a su bebé, debería ponerse en contacto inmediatamente con su matrona y/o médico.

• Si toma duloxetina cuando se acerca el final de su embarazo, su bebé puede tener algunos síntomas cuando nazca. Normalmente comienzan en el momento del nacimiento o durante los primeros días tras el nacimiento de su bebé. Entre estos síntomas se pueden incluir músculos débiles, temblores, nerviosismo, que el bebé no se alimente correctamente, problemas con la respiración y convulsiones. Si su bebé tiene cualquiera de estos síntomas cuando haya nacido o si está preocupada por la salud de su bebé, póngase en contacto con su médico o matrona, que le podrán aconsejar.

• Si toma duloxetina cuando se acerca el final de su embarazo, existe un mayor riesgo de sangrado vaginal excesivo poco después del nacimiento, especialmente si tiene antecedentes de trastornos hemorrágicos. Su médico o matrona deben saber que está tomando duloxetina para que puedan aconsejarle.

• Los datos disponibles sobre el uso de duloxetina durante los tres primeros meses de embarazo no muestran un aumento general del riesgo de defectos de nacimiento en el niño. Si toma duloxetina durante la segunda mitad del embarazo, puede haber un mayor riesgo de que el bebé nazca antes de tiempo (6 bebés prematuros adicionales por cada 100 mujeres que toman duloxetina en la segunda mitad del embarazo), sobre todo entre las semanas 35 y 36 de embarazo.

• Informe a su médico si está dando el pecho. No se recomienda el uso de duloxetina durante la lactancia. Pida consejo a su médico o farmacéutico.

Conducción y uso de máquinas

Durante el tratamiento con duloxetina puede que se sienta somnoliento o mareado. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con duloxetina.

Duloxetina contiene sacarosa

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Duloxetina contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Duloxetina Almus se debe tomar por vía oral. Debe tragar la cápsula entera con agua.

Para la depresión y el dolor neuropático diabético:

La dosis recomendada de Duloxetina Almus es de 60 mg una vez al día, pero su médico le prescribirá la dosis que es mejor para usted.

Para el trastorno de ansiedad generalizada:

La dosis normal de inicio de Duloxetina Almus es de 30 mg una vez al día después de lo cual la mayoría de los pacientes recibirán 60 mg una vez al día, pero su médico le prescribirá la dosis que es mejor para usted. Puede ajustarse la dosis hasta 120 mg al día dependiendo de su respuesta a Duloxetina Almus.

Para no olvidar la toma de Duloxetina Almus puede serle útil tomarlo a las mismas horas todos los días.

Comente con su médico durante cuánto tiempo debe tomar Duloxetina Almus. No deje de tomar Duloxetina Almus, o cambie su dosis sin consultar con su médico. Es importante tratar su enfermedad de forma adecuada para ayudarle a mejorar. Si no se trata, puede que su enfermedad no desaparezca y puede llegar a ser más grave y más difícil de tratar.

Si toma más Duloxetina Almus del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio deInformación Toxicológica, teléfono: 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Dentro de los síntomas producidos por una sobredosis se incluyen somnolencia, coma, síndrome serotoninérgico (una reacción rara que puede causar sensación de intensa felicidad, somnolencia, torpeza, inquietud, sensación de estar bebido, fiebre, sudoración o rigidez muscular) convulsiones, vómitos y alta frecuencia cardíaca.

Si olvidó tomar Duloxetina Almus

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. De todas formas, si es la hora de la siguiente dosis, salte la dosis olvidada y tome una dosis única como lo hace normalmente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No tome más cantidad de duloxetina  de la prescrita para usted en un día.

Si interrumpe el tratamiento con Duloxetina Almus

NO deje de tomar sus cápsulas sin el consejo de su médico aunque se encuentre mejor. Si su médico piensa que usted no necesita seguir tomando Duloxetina Almus, él o ella le indicarán que reduzca su dosis durante al menos 2 semanas antes de dejar el tratamiento.

Algunos pacientes, que dejan repentinamente el tratamiento con Duloxetina Almus han presentado síntomas tales como:

• mareos, sensación de hormigueo como pinchazos o sensación de calambre eléctrico (especialmente en la cabeza), alteraciones del sueño (sueños intensos, pesadillas, incapacidad para dormir), fatiga, somnolencia, sensación de inquietud o agitación, sensación de ansiedad, náuseas o vómitos, temblor, dolores de cabeza, dolor muscular, sensación de irritabilidad, diarrea y sudoración excesiva o vértigo.

Estos síntomas normalmente no son importantes y desaparecen en unos pocos días, pero si usted tiene síntomas que sean molestos pida consejo a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos efectos normalmente son de leves a moderados y desaparecen, con frecuencia, en unas pocas semanas.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

• dolor de cabeza, somnolencia. ?
• malestar (náuseas), sequedad de boca. ?

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) ?

• pérdida de apetito. ?
• dificultad para dormir, sensación de agitación, disminución del deseo sexual, ansiedad, dificultad o ?incapacidad para tener un orgasmo, sueños inusuales. ?
• mareos, sensación de lentitud, temblor, adormecimiento, incluyendo adormecimiento, picor u ?hormigueo en la piel. ?
• visión borrosa. ?
• acúfenos (percepción de sonidos en el oído cuando no hay sonido en el exterior). ?
• sentir palpitaciones en el pecho. ?
• aumento de la tensión arterial, rubor. ?
• aumento de bostezos. ?
• estreñimiento, diarrea, dolor de estómago, vómitos, ardor de estómago o indigestión, gases. ?
• aumento de sudoración, erupción (picor). ?
• dolor muscular, espasmos musculares. ?
• dolor al orinar, orinar con frecuencia. ?
• dificultad para conseguir una erección, cambios en la eyaculación. ?
• caídas (mayoritariamente en personas de edad avanzada), fatiga. ?
• pérdida de peso. ?

Los niños y adolescentes menores de 18 años de edad con depresión tratados con este medicamento, sufrieron una disminución en el peso cuando comenzaron a tomar este medicamento. Tras 6 meses de tratamiento, el peso aumentó a niveles similares de otros niños y adolescentes de la misma edad y sexo. ?

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) ?

• inflamación de la garganta que provoca ronquera. ?
• pensamientos suicidas, dificultad para dormir, rechinar de dientes, sensación de desorientación, ?falta de motivación. ?
• espasmos y movimientos involuntarios de los músculos, sensación de inquietud o incapacidad para permanecer sentado o estar quieto, nerviosismo, dificultad para concentrarse, cambios en el sentido del gusto, dificultad para controlar movimientos p. ej: falta de coordinación o ?movimientos involuntarios de los músculos, síndrome de piernas inquietas, sueño de baja calidad. ?
• dilatación de las pupilas (el punto negro del centro del ojo), problemas de visión. ?
• sensación de mareo o vértigo, dolor de oído. ?
• latidos rápidos y/o irregulares del corazón. ?
• desvanecimientos, mareos, sensación de mareo o desvanecimiento al levantarse, frío en los dedos ?de las manos y/o pies. ?
• espasmos de la garganta, sangrado de la nariz. ?
• vomitar sangre, o heces de color negro, gastroenteritis, eructos, dificultad para tragar. ?
• inflamación del hígado que puede causar dolor abdominal y coloración amarilla de la piel o de la ?parte blanca de los ojos. ?
• sudores nocturnos, ronchas, sudores fríos, sensibilidad a la luz del sol, aumento de la tendencia a ?tener hematomas. ?
• rigidez muscular, espasmos musculares. ?
• dificultad o incapacidad para orinar, dificultad para comenzar la micción, necesidad de orinar ?durante la noche, necesidad de orinar más de lo normal, disminución del flujo de orina. ?
• sangrados vaginales anormales, periodos menstruales anormales, incluyendo menstruaciones abundantes, dolorosas, irregulares o prolongadas, excepcionalmente menstruaciones ligeras o ?faltas, dolor en los testículos o escroto. ?
• dolor en el pecho, sensación de frío, sed, escalofríos, sensación de calor, alteración en la forma de caminar. ?
• aumento de peso. ?
• Duloxetina Almus puede provocar efectos de los que puede no darse cuenta, tales como incremento ?de las enzimas hepáticas o de los niveles de potasio en sangre, creatinfosfoquinasa, azúcar o colesterol. ?

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

• reacciones alérgicas graves, que causen dificultad para respirar o mareos con hinchazón de la lengua o labios, reacciones alérgicas. ?
• disminución de la actividad de la glándula tiroides, que puede causar cansancio o aumento de peso. ?
• deshidratación, bajos niveles de sodio en sangre (mayoritariamente en personas de edad avanzada; ?los síntomas pueden incluir sensación de mareo, debilidad, confusión, sueño o mucho cansancio, náuseas o vómitos, los síntomas más serios son desvanecimientos, convulsiones o caídas), síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH). ?
• comportamiento suicida, manía (hiperactividad, pensamiento acelerado y disminución de la necesidad de dormir), alucinaciones, agresividad e ira. ?
• “Síndrome serotoninérgico” (una reacción rara que puede causar sensación de intensa felicidad, somnolencia, torpeza, inquietud, sensación de estar bebido, fiebre, sudoración o rigidez muscular), convulsiones. ?
• aumento de la presión en el ojo (glaucoma). ?
• inflamación de la boca, sangre roja brillante en las heces, mal aliento. ?
• fallo hepático, coloración amarilla de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia). ?
• Síndrome de Stevens-Johnson (enfermedad grave con formación de ampollas en la piel, boca, ojos ?y genitales), reacciones alérgicas graves que causan hinchazón de la cara o garganta (angioedema). ?
• contracciones del músculo de la mandíbula. ?
• olor inusual de la orina. ?
• síntomas menopáusicos, producción anormal de leche materna en hombres o mujeres. ?
• Tos, sibilancias y falta de aliento, que pueden ir acompañados de fiebre alta.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)

• inflamacio´n de los vasos sangui´neos de la piel (vasculitis cuta´nea)

Comunicación de efectos adversos ?

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ?

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. ?

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. ?

Blíster Aluminio/Aluminio:

Conservar por debajo de 30 ºC.

Blíster transparente PVC/PCTFE Aluminio:

Conservar por debajo de 30 ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de duloxetina

•       El principio activo es duloxetina como hidrocloruro.

Cada cápsula contiene 30 mg de duloxetina (como hidrocloruro).

•       Los demás componentes son:

• Contenido de la cápsula: Esferas de azúcar, copolímero de ácido metacrílico-etil acrilato (1:1) dispersión al 30 % (Eudragit L30D55), hipromelosa, sacarosa, sílice coloidal anhidra, talco, citrato de trietilo, Plasacryl T20 (monoestearato de glicerilo, citrato de trietilo, polisorbato 80, agua).
• Cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E171), gelatina, FD&C Azul 2, agua.

Aspecto del producto y contenido del envase

Duloxetina Almus es una cápsula dura gastrorresistente. Cada cápsula contiene pellets de hidrocloruro de duloxetina con una cubierta para protegerlos del ácido del estómago.

Duloxetina Almus 30 mg ca´psulas duras gastrorresistentes EFG son cápsulas duras de gelatina con la tapa de color azul opaco y el cuerpo de color blanco opaco.

Blíster transparente PVC/PCTFE Aluminio y blíster de Aluminio/Aluminio

Duloxetina Almus 30 mg ca´psulas duras gastrorresistentes EFG está disponible en envases de 7 y 28 cápsulas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Almus Farmacéutica, S.A.U.

Marie Curie, 54

08840 Viladecans (Barcelona), España

Teléfono: 93 739 71 80

Email: [email protected]

Responsable de la fabricación:

Laboratorios LICONSA, S.A.

Avda. Miralcampo, Nº7, Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara),

España

Pharmascience International Limited

Julia House, Themistokli Dervi, 3

P.C. 1066 (Nicosia) República de Chipre

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2021

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).