DRONEDARONA RATIOPHARM 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Laboratorio Ratiopharm Espana S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 11/04/2019

Fecha de revocación: 15/07/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 400 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: dronedarona

Principio activo:

• DRONEDARONA CLORHIDRATO