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DONEPEZILO SANDOZ 5 mg LAMINAS BUCODISPERSABLES EFG

DONEPEZILO SANDOZ 5 mg LAMINAS BUCODISPERSABLES EFG

Donepezilo sandoz 5 mg laminas bucodispersables efg

Laboratorio Sandoz Farmaceutica S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 25/01/2012

Fecha de revocación: 16/12/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 5 mg

Formato: Pelicula bucodispersable

VTM: donepezilo

Principio activo:

DONEPEZILO HIDROCLORURO

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Donepezilo Sandoz 5 mg láminas bucodispersables EFG       Lea todo el prospecto detenidamen

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Qué es Donepezilo Sandoz y para qué se utiliza

Donepezilo Sandoz pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la acetilcolinesterasa. Donepezilo aumenta los niveles de una sustancia (acetilcolina) implicada en la función d

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Qué necesita saber entes de empezar a usar Donepezilo Sandoz

No tome Donepezilo Sandoz si es alérgico (hipersensible) a, donepezilo hidrocloruro, o levomentol o, saborizante menta o, si es alérgico a derivados de

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Cómo tomar Donepezilo Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de donepezilo indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis habitual es:  

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, donepezilo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Efectos adversos graves: Debe informar a su

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Conservación de Donepezilo Sandoz

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Donepezilo Sandoz 5 mg El principio activo es hidrocloruro de donepezilo. Cada lámina contiene 5 mg de hidrocloruro de donepezilo. Los demás component