Medicamento tradicional a base de plantas utilizado para facilitar la eliminación de orina, mejorar el flujo del tracto urinario como ayuda en molestias urinarias leves, basado exclusivamente en su uso tradicional.
Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 7 días de tratamiento.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Diurisil
No tome DIURISIL
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
No se recomienda la toma de este medicamento si padece de úlcera gástrica o duodenal o padece problemas cardiovasculares.
Consulte a su médico si durante el tratamiento se produce dolor con inflamación de las articulaciones, enrojecimiento o fiebre.
Niños y adolescentes
No se recomienda su uso en niños menores de 12 años ya que no existe información suficiente para avalar la seguridad de uso en esta población.
Toma de DIURISIL con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Toma de DIURISIL con alimentos, bebidas y alcohol
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, o en periodo de lactancia por lo que no se recomienda su administración.
Conducción y uso de máquinas
No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años: Tomar 2 cápsulas, tres veces al día, con un vaso de agua.
Este medicamento se utiliza vía oral.
Se debe aumentar la toma de agua durante el tratamiento con este medicamento.
Utilizar durante un período de 2 a 4 semanas, según necesidad.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda su administración a menores de 12 años.
Si toma más DIURISIL de lo que debiera
No se han descrito casos de sobredosificación con Diurisil.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar DIURISIL
En caso de olvido de una dosis, tome DIURISIL lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Si está próxima la siguiente dosis, es mejor que espere a la siguiente toma. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Al igual que todos los medicamentos, DIURISIL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede aparecer hipersensibilidad a la sustancia activa
En raras ocasiones pueden aparecer reacciones alérgicas cutáneas: rash. Se desconoce la frecuencia de aparición de estos efectos adversos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto , informe a su médico o farmacéutico.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Fecha de caducidad:
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.
No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
225 mg de parte aérea estéril deEquisetum arvenseL. (Cola de caballo).
(Contenido en flavonoides totales expresados como isoquercitrósido > 0,675 mg/cápsula)
Los demás componentes son los excipientes: Hipromelosa (cubierta de la cápsula).
Aspecto del producto y contenido del envase
Aspecto del medicamento, cápsulas de color gris verdoso. Se presenta en envase de cartón conteniendo 60 cápsulas de 225 mg en blister de PVC/PVDC/AL.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
SORIA NATURAL S.A.
Polígono La Sacea nº 1.
Garray. (42162). Soria.
Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre de 2012
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
