DITRALIA 25.000 UI PELICULAS BUCODISPERSABLES

Laboratorio Ibsa Farmaceutici Italia S.R.L.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 11/11/2024

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración:

Dosis: 25.000 UI

Formato:

VTM:

Principio activo: