DITANRIX ADULTO SUSPENSION INYECTABLE
Ditanrix adulto suspension inyectable
Laboratorio Glaxosmithkline S.A.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 01/06/1995
Fecha de revocación: 22/04/2020
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intramuscular
Dosis: -
Formato: Suspensión inyectable
VTM: vacuna anti difteria + tétanos
Principio activo: