Extracto seco de frutos deVitex agnus-castusL. (Sauzgatillo)
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas, debe consultar a su médico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si apreciacualquierefecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes deDismegyn.
No se puede tomarDismegynen caso de tumores de la hipófisis (glándula pituitaria) y en cáncer de mama.
Tenga especial cuidado con Dismegyn:
Si los síntomas continúan o empeoran después de 8 semanas de tratamiento a pesar de dosificación suficiente e ingestión regular, se debe consultar al médico.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Los efectos de Dismegyn pueden resultar alterados debido a la toma conjunta con algunos medicamentos.
Hay evidencia de que puede haber un debilitamiento mutuo de la eficacia si se administran simultáneamenteDismegyncon antagonistas del receptor de dopamina.
La acción dopaminérgica delVitex agnus-castusL. podría producir en la acción de los antagonistas dopaminérgicos un efecto atenuante de forma recíproca.
Niños
Este medicamento no se administrará a niños.
Embarazo
No tomeDismegyndurante el embarazo.
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y, debe ser vigilado por su médico.
Lactancia
No tomeDismegyndurante la lactancia. En animales de experimentación, se ha observado una disminución en la producción de leche tras la toma de frutos deVitex agnus castusL.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción y uso de maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Dismegyn:
Este medicamento contiene 36 mg de glucosa y 34 mg de lactosa por cápsula. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Adultos:
La dosis recomendada es de una cápsula una vez al día.
Dismegyndebe ser tomado por vía oral y a ser posible a la misma hora del día. Se recomienda una duración del tratamiento de tres meses.
Si usted estima que la acción deDismegynes demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más Dismegyn del que debiera:
Hasta ahora no se han observado efectos de sobredosificación. En caso de ingestión accidental de grandes cantidades, acuda a un centro médico o llame al servicio de Información Toxicológica, tel.: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Dismegyn:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No utiliceDismegyndespués de la fecha de caducidad indicada en la caja y cada uno de los blisters. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el envase original.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger al medio ambiente.
MantenerDismegynfuera del alcance y de la vista de los niños.
Este medicamento se presenta en cápsulas duras, conteniendo cada estuche de cartón 30 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa - Barcelona
España
Responsable de fabricación:
WIEWELHOVE GmbH
GildestraBe 39
49477 Ibbenbüren
Alemania
Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2023.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
