Prospecto DICLOFENACO RETARD SANDOZ 100 mg DE LIBERACION MODIFICADA EFG

Prospecto: información para el usuario

 

Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg comprimidos de liberación modificada EFG

 

 

En este prospecto

1. Qué es Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg comprimidos de liberación modificada y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg comprimidos de liberación modificada
3. Cómo tomar Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg comprimidos de liberación modificada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg comprimidos de liberación modificada
6. Información adicional

 

Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg se presenta en forma de comprimidos de liberación modificada.

Cada envase contiene 20 comprimidos.

Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos.

Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg se utiliza para tratar las siguientes afecciones:

• enfermedades reumáticas inflamatorias crónicas (artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética, artrosis, espondilartritis),
• reumatismo extraarticular,
• ataques agudos de gota,
• dolores menstruales,
• inflamación postraumática.

 

Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.

 

No tome Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg si:

• es alérgico (hipersensible) a diclofenaco o a cualquiera de los demás componentes del medicamento, (incluidos en la sección 6),
• es alérgico o ha tenido reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico u otros analgésicos similares.

Las reacciones pueden incluir asma (dificultad para respirar), urticaria o rinitis aguda (inflamación de la mucosa nasal) o hinchazón de la cara. Si cree que puede ser alérgico consulte a su médico,

• tiene úlcera de estómago o intestino o presenta heces sanguinolentas o heces negras,
• sufre una enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn),
• ha tenido anteriormente asma bronquial,
• padece una enfermedad de riñón moderada o grave,
• presenta una enfermedad de hígado grave,
• si tiene una enfermedad cardiaca establecida y/o una enfermedad cerebrovascular, por ejemplo, si ha tenido un ataque al corazón, ictus, mini-ictus (TIA) o bloqueos en los vasos sanguíneos del corazón o del cerebro, o una operación para eliminar alguna obstrucción o hacerle un bypass coronario,
• si tiene o ha tenido problemas con la circulación sanguínea (enfermedad arterial periférica),
• sufre alteraciones en la coagulación de la sangre o recibe tratamiento para ello,
• ha tenido anteriormente una hemorragia de estómago o duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento antiinflamatorio no esteroideo,
• padece actualmente o ha padecido en más de una ocasión una úlcera o una hemorragia de estómago o duodeno,
• padece una insuficiencia cardiaca grave,
• si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.

 

Asegúrese antes de tomar diclofenaco, de que su médico sabe:

• si fuma,
• si tiene diabetes,
• si tiene angina, coágulos de sangre, tensión arterial alta, colesterol alto o triglicéridos altos.

 

Los efectos adversos se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el periodo de tiempo más corto posible.

 

Tenga especial cuidado con Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg si:

• si está tomando otros medicamentos antiinflamatorios, incluyendo ácido acetil salicílico (aspirina), corticosteroides, anticoagulantes, o antidepresivos (ver el apartado “Uso de otros medicamentos”),
• ha tenido alguna enfermedad de estómago o intestino, si ha tenido dolor de estómago o ardor tras tomar otros antiinflamatorios en el pasado,
• presenta alguna de las siguientes afecciones: asma, enfermedad leve del corazón, enfermedad del hígado o riñón, hipertensión, trastornos hemorrágicos u otros trastornos sanguíneos incluyendo porfiria hepática,
• está tomando medicamentos diuréticos (que aumentan el volumen de orina),
• si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro. O incluso sin síntomas previos de alerta, este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.

 

Informe a su médico

Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como corticoides, anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrán aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo Diclofenaco Retard Sandoz pueden empeorar estas patologías.

 

Precauciones cardiovasculares

 

Los medicamentos como Diclofenaco Retard Sandoz se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos (“infarto de miocardio”) o cerebrales, especialmente cuando se emplean en dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendado.

 

Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales o piensa que puede tener riesgo de sufrir estas patologías (por ejemplo tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador), debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico. Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).

 

Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil

Debido a que la administración de medicamentos del tipo Diclofenaco Retard Sandoz se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.

 

En el tercer trimestre la administración de Diclofenaco Retard Sandoz está contraindicada.

Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo Diclofenaco Retard Sandoz se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.

 

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Pueden aparecer pequeñas cantidades de Diclofenaco Retard Sandoz en la leche materna, por lo tanto no deberá tomar Diclofenaco Retard Sandoz si usted está amamantando.

 

Conducción y uso de máquinas

A dosis normales, Diclofenaco Retard Sandoz no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si usted nota síntomas de somnolencia, vértigos, mareo, trastornos de la visión u otros síntomas que alteran la capacidad de concentración, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial (conducir vehículos o manejar maquinaria) hasta que sepa como tolera el medicamento.

 

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

 

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Diclofenaco Retard Sandoz ; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.

 

Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:

• medicamentos que contienen litio o inhibidores de la recaptación de la serotonina (para tratar algunos tipos de depresión),
• medicamentos que contienen metotrexato (para tratar la artritis reumatoide y el cáncer),
• medicamentos que contienen ciclosporina (para después de los trasplantes),
• medicamentos que contienen digoxina (para tratar problemas de corazón),
• medicamentos utilizados para tratar la diabetes, excepto la insulina,
• medicamentos para aumentar la cantidad de orina (diuréticos),
• medicamentos beta bloqueantes o inhibidores de la ECA (para tratar la tensión arterial alta),
• medicamentos para prevenir coágulos en la sangre,
• algunos medicamentos para tratar las infecciones (antibacterianos quinolónicos),
• otros medicamentos del mismo grupo de Diclofenaco Retard Sandoz (antiinflamatorios no
• esteroideos), como ácido acetilsalicílico o ibuprofeno,
• corticosteroides (medicamentos para tratar inflamaciones).

 

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

 

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Diclofenaco Retard Sandoz . No suspenda el tratamiento antes.

 

Los comprimidos se deben ingerir enteros con un vaso de agua u otro líquido, sin dividirlos ni masticarlos. Se recomienda tomarlos durante las comidas. Su médico le indicará la dosis que debe tomar, según su enfermedad.

 

En todos los casos el médico deberá fijar la dosis individualmente. La dosis habitual en casos leves o en tratamientos prolongados es de 75-100 mg de diclofenaco diarios y como norma general, la dosis máxima diaria inicial es de 100-150 mg.

 

En los dolores menstruales, la dosis diaria, que deberá ajustarse individualmente, es de 50-200 mg.

 

Uso en niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Diclofenaco Retard Sandoz en niños y adolescentes.

 

Uso en ancianos

Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de Diclofenaco Retard Sandoz que el resto de adultos. Por ello es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente al médico de las reacciones adversas que les ocurran.

 

Si olvidó tomar Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg comprimidos de liberación modificada

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Simplemente tome la dosis cuando se acuerde y tome la siguiente dosis con la separación entre tomas indicada en cada caso.

 

Si interrumpe el tratamiento con Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg comprimidos de liberación modificada

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Diclofenaco Retard Sandoz. No suspenda el tratamiento antes, ya que de lo contrario, el medicamento podría no tener el efecto deseado.

Como todos los medicamentos, Diclofenaco Retard Sandoz puede tener efectos adversos.

Informe a su médico si sufre alguno de los siguientes efectos adversos:

 

Efectos adversos frecuentes (del 1 al 10% de pacientes tratados) son:

dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, digestiones dificultosas (dispepsia), flatulencia (gases), falta de apetito, dolor de cabeza, mareos, vértigo, erupciones en la piel.

 

Efectos adversos menos frecuentes (menos del 1% de pacientes tratados) son:

 

Tracto gastrointestinal: los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como Diclofenaco Retard Sandoz son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforación (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en las heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.

 

Sistema nervioso central: somnolencia, desorientación, insomnio, irritabilidad, convulsiones, depresión, ansiedad, pesadillas, temblor, reacciones psicóticas, meningitis aséptica.

 

Órganos de los sentidos: transtornos de la visión (visión borrosa o doble), problemas de audición, silbidos en los oídos, alteraciones del gusto.

 

Piel: los medicamentos como Diclofenaco Retard Sandoz, pueden asociarse en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica, urticaria, reacciones cutáneas graves, caída del cabello, aumento de sensibilidad de la piel a la luz solar, derrames sanguíneos en la piel.

 

Riñones: anomalías de la función renal que provocan hinchazón de cara, pies o piernas, disminución súbita de la cantidad de orina, orina sanguinolenta

 

Hígado: los medicamentos como Diclofenaco Retard Sandoz, pueden asociarse en raras ocasiones a trastornos hepáticos que provocan coloración amarillenta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen.

Si se manifiesta alguna de las siguientes reacciones: coloración amarillenta de piel u ojos, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico.

 

Sangre: síntomas de alteraciones graves de las células sanguíneas.

 

Hipersensibilidad: reacciones alérgicas tales como asma, dificultad respiratoria o desvanecimiento.

 

Sistema cardiovascular: los medicamentos como Diclofenaco Retard Sandoz, pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco (“infarto de miocardio”) o cerebral.

También se ha observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial e insuficiencia cardiaca en asociación con tratamientos con medicamentos del tipo Diclofenaco Retard Sandoz

 

Otros: hormigueo en las extremidades, dolor de garganta persistente y fiebre alta.

 

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Cólicos abdominales leves y dolor abdominal a la palpación que comienza poco después de iniciar el tratamiento con Diclofenaco Retard Sandoz seguido de sangrado rectal o diarrea con sangre observadas normalmente dentro de las 24 horas posteriores a la aparición del dolor abdominal.

 

Si se manifiestan alguna de las siguientes reacciones, interrumpa el tratamiento e informe

INMEDIATAMENTE al médico:

• Molestias gástricas, ardor de estómago o dolor en la parte superior del abdomen.
• Vómitos de sangre, heces negras o sangre en la orina.
• Problemas cutáneos como erupción o picor.
• Pitidos en el pecho, dificultad respiratoria.
• Coloración amarillenta de piel u ojos.
• Dolor de garganta persistente o fiebre alta.
• Inflamación de cara, pies o piernas.
• Dolor de cabeza agudo.
• Dolor torácico al toser.

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación: Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar por debajo de 25ºC.

 

Caducidad

No utilizar Diclofenaco Retard Sandoz después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que ya no necesita en el Punto SIGRE   de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg

• El principio activo es diclofenaco sódico. Cada comprimido contiene 100 mg de diclofenaco sódico.
• Los demás componentes (excipientes) por comprimido son: sacarosa 90,8 mg, alcohol cetílico, sílice coloidal anhidra, polivinilpirrolidona, estearato de magnesio, hidroxipropil-metilcelulosa, polisorbato 80, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo, talco.

 

Aspecto del producto y tamaño del envase

Diclofenaco Retard Sandoz se presenta en forma de comprimidos retard. Cada envase contiene 20 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Osa Mayor

Avda. Osa Mayor, nº4

28023 (Aravaca) Madrid

España

 

Responsable de la fabricación

Novartis Farmaceutica, S.A.

Ronda Sta. María, 158

Santa María de Barberà (Barcelona)

España

o

 

NOVARTIS FARMA, S.P.A.

S.S. 233 Varesina, Km 20,5

(Origgio, Varese)

Italia

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2016.

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/