Desloratadina ratiopharm 5mg comprimidos recubiertos con película EFG
desloratadina
Para adultos
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Sinecesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico..
Siexperimentaefectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Contenido del prospecto
1.Qué es Desloratadina ratiopharm y para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a tomar Desloratadina ratiopharm
Qué es Desloratadina ratiopharm y para qué se utiliza
Qué es Desloratadine ratiopharm
Desloratadina ratiopharm contiene desloratadina, que es un antihistamínico.
Cómo funciona Desloratadina ratiopharm
Desloratadina ratiopharm es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia. Ayuda a controlar la reacción alérgica y sus síntomas.
Cuándo debe utilizarse Desloratadina ratiopharm
Desloratadina ratiopharm alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica (inflamación de las fosas nasales provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a ácaros del polvo) en adultos. Estos síntomas incluyen estornudos, moqueo o picor nasal, picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.
Desloratadina ratiopharm también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con la urticariaidiopática crónica (enfermedad de la piel de causa desconocida), diagnosticada inicialmente por su médico.Estos síntomas incluyen picor y ronchas cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a continuar sus actividades diarias y periodos de sueño normales.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7días. Si nota dificultad para respirar o hinchazón de los labios, la lengua o la garganta, debe consultar inmediatamente a un médico.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Desloratadine ratiopharm
No tomeDesloratadina ratiopharm
-si es alérgico a la desloratadina, a la loratadinao a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Desloratadina ratiopharm:
si presenta la función renal alteradao una enfermedad grave del hígado.
si tiene antecedentes personales o familiares de convulsiones.
Si padece urticaria idiopática crónica, esta debe ser diagnosticada por su médico antes de empezar a tomar Desloratadina ratiopharm.
Niños y adolescentes
No administre este medicamento aadolescentes yniños menores de 18años de edad.
Otros medicamentos yDesloratadina ratiopharm
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No hay interacciones conocidas deDesloratadina ratiopharmcon otros medicamentos.
Toma deDesloratadina ratiopharmcon alimentos, bebidas y alcohol
Desloratadina ratiopharmse puede tomar con independencia de las comidas.
Tenga cuidado cuando tome Desloratadina ratiopharm con alcohol.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda que tomeDesloratadina ratiopharmsi está embarazada.
Su médico decidirá si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Desloratadina ratiopharm.
No hay datos disponibles sobre la fertilidad masculina y femenina.
Conducción y uso de máquinas
A la dosis recomendada, no se espera que este medicamento afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Aunque la mayoría de las personas no experimentan somnolencia, se recomienda no desempeñar actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir un coche o utilizar máquinas hasta que haya determinado su propia respuesta al medicamento.
Desloratadina ratiopharmcontiene lactosa y sodio
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1mmol de sodio (23mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamentocontenidas en este prospecto o lasindicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es un comprimido una vez al día con agua.
El comprimido puede tomarse con o sin alimentos.Trague el comprimido entero.
La duración del tratamiento depende del tipo, la duración y la evolución de los síntomas.Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7días.Si nota dificultad para respirar o hinchazón de los labios, la lengua o la garganta, debe consultar a un médico de inmediato.
Si sus síntomas de rinitis alérgica solían tener anteriormente una duración de menos de 4días a la semana o menos de 4semanas, utilice este medicamento hasta que los síntomas hayan desaparecido. Puede empezar a usar de nuevo este medicamento cuando los síntomas reaparezcan.
Si sus síntomas alérgicos solían tener anteriormente una duración mayor (4o más días a la semana y durante más de 4semanas, puede ser necesario un tratamiento continuo durante el periodo de exposición al alérgeno.
Para la urticaria idiopática crónica, puede ser un necesario un tratamiento durante más de 6semanas, dependiendo de sus síntomas. Si los síntomas reaparecen después de interrumpir el tratamiento, puede tomar de nuevo este medicamento.
Si toma másDesloratadina ratiopharmdel que debe
No se espera que una sobredosis accidental cause problemas graves. No obstante, si toma más Desloratadina ratiopharm del que debe, dígaselo a su médico o farmacéutico inmediatamente.
Si olvidó tomarDesloratadina ratiopharm
Si olvidó tomar su dosis a su hora, tómela lo antes posible y después continúe con el esquema de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos son muy raros, pero debe dejar de tomar este medicamento y solicitar atención médica urgente inmediatamente si los nota:
reacciones alérgicas graves (dificultad para respirar, silbidos, picor, ronchas e hinchazón).
Otros efectos adversosque pueden producirse son:
Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10personas)
fatiga
boca seca
dolor de cabeza
Muy raros(pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000personas)
erupción cutánea
latidos cardíacos fuertes o irregulares, latidos cardíacos rápidos
dolor de estómago, ganas de vomitar (náuseas), vómitos, estómago revuelto, diarrea
mareo, somnolencia, dificultad para dormir, convulsiones, agitación con aumento de movimiento corporal
dolor muscular
alucinaciones
inflamación del hígado, alteración en las pruebas de la función hepática
Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
debilidad fuera de lo normal
color amarillento de la piel y/o los ojos
aumento de la sensibilidad de la piel al sol, incluso en días nublados, y a la luz ultravioleta, por ejemplo, a la luz ultravioleta de un solárium
latido lento del corazón, cambios en la forma de latir del corazón
comportamiento anormal, agresividad
aumento de peso, aumento del apetito
estado de ánimo deprimido
ojos secos
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en elApéndiceV. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blíster después de EXP.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No utilice este medicamento si observa algún cambio en el aspecto de los comprimidos.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es desloratadina. Cada comprimido recubierto con película contiene 5mg de desloratadina.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: poloxámero tipo 188, ácido cítrico monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, lactosa monohidrato (ver sección2 “Desloratadina ratiopharm contiene lactosa y sodio”, talco.
Recubrimiento: alcohol polivinílino (parcialmente hidrolizado), dióxido de titanio (E171), macrogol/PEG 3350, talco ylaca aluminio con carmín de índigo azul (E132).
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos de color azul.
Desloratadina ratiopharm5mg comprimidos con cubierta pelicular se presenta en envases blíster PVC/PVdC/aluminio de7, 10, 14, 15, 20 y 30 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Straße 3
89079 Ulm
Alemania
Responsable de la fabricación
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren
Alemania
o
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13,
4042 Debrecen,
Hungría
o
Pharmachemie B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Países Bajos
