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DERMO HUBBER POMADA

Dermo hubber pomada

Laboratorio Teofarma S.R.L.

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/03/1956

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Uso cutáneo

Dosis: 10+600+3,5 mg/g+UI+mg/g

Formato: Pomada

VTM: hidrocortisona + bacitracina + neomicina

Principio activo: