DERMO HUBBER POMADA
Dermo hubber pomada
Laboratorio Teofarma S.R.L.
Comercializado: Si
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 01/03/1956
Ficha técnica:
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Uso cutáneo
Dosis: 10+600+3,5 mg/g+UI+mg/g
Formato: Pomada
VTM: hidrocortisona + bacitracina + neomicina
Principio activo: