DAUNOBLASTINA 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Pfizer S.L.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/11/1968

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 20 mg daunorubicina

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: daunorubicina

Principio activo:

• DAUNORUBICINA HIDROCLORURO