Darunavir Krka 400 mg comprimidos recubiertos con películaEFG
Darunavir Krka 800 mg comprimidos recubiertos con películaEFG
darunavir
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,porquecontiene información importante parausted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volveraleerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico ofarmacéutico.
-Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otraspersonasaunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puedeperjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se tratadeefectos adversos que no aparecen enesteprospecto. Ver sección4.
Contenido delprospecto
1. Qué es Darunavir Krka y para qué seutiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar DarunavirKrka
Darunavir Krka contiene el principio activo darunavir. Darunavir Krka es unmedicamentoantirretroviral usado en el tratamiento de la infección por el Virus de la InmunodeficienciaHumana(VIH). Pertenece a un grupo de medicamentos llamado inhibidores de la proteasa. DarunavirKrkareduce la cantidad de VIH presente en su cuerpo. Con ello, su sistema inmunitario mejoraráydisminuirá el riesgo de sufrir enfermedades asociadas a la infección por elVIH.
¿Para qué seutiliza?
Los comprimidos de Darunavir Krka 400 mg y 800 mg se usan para tratar a los adultos yniños(a partir de los 3 años de edad y con al menos 40 kilogramos de peso), infectados por el VIHy:
- que no han usado otros fármacos antirretroviralespreviamente.
- en ciertos pacientes que ya han utilizado otros fármacos antirretrovirales previamente(elmédico lodeterminará).
Darunavir Krka debe tomarse junto con una dosis baja de ritonavir y otros fármacos contraelVIH. Su médico le expondrá la combinación de medicamentos más conveniente parausted.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Darunavir Krka
No tome DarunavirKrka
-si esalérgicoal principio activo o a alguno de los demás componentes deestemedicamento (incluidos en la sección6).
- si padeceproblemas graves del hígado. Pregunte a su médico si usted no está segurodela gravedad de su enfermedad hepática. Podría ser necesaria la realización dealgunaspruebasadicionales.
No combine Darunavir Krka con ninguno de los medicamentossiguientes
Si está tomando cualquiera de estos fármacos, consulte a su médico para cambiar a otromedicamento.
Medicamento
Finalidad del medicamento
Avanafilo
tratamiento de la disfunción eréctil
Astemizoloterfenadina
tratamiento de los síntomas de la alergia
Triazolamymidazolam por vía oral
ayudarle a dormir y/o aliviar la ansiedad
Cisaprida
tratamiento de problemas de estómago
Colchicina(si tiene problemas de riñón y/o hígado)
tratamiento de la gota o de la fiebre mediterránea familiar
Lurasidona, pimozida, quetiapinaosertindole
tratamiento de problemas psiquiátricos
Alcaloides del cornezuelo del centenocomo
ergotamina, dihidroergotamina, ergometrinay
metilergonovina
tratamiento de dolores de cabeza tipo migraña
Amiodarona, bepridilo, dronedarona, quinidina,
ranolazina
tratamiento de determinadas alteraciones
cardiacas por ejemplo arritmias
Lovastatina, simvastatina y lomitapida
reducir los niveles de colesterol
Rifampicina
tratamiento de ciertas infecciones como la
tuberculosis
La combinación de medicamentos
lopinavir/ritonavir
este medicamento contra el VIH pertenece a la
misma clase que Darunavir Krka
Elbasvir/grazoprevir
para tratar la infección de la hepatitis C
Alfuzosina
tratamiento del aumento de tamaño de la próstata
Sildenafilo
tratamiento de la presión arterial alta en la circulación pulmonar
Ticagrelor
para ayudar a detener la agregación plaquetaria
durante el tratamiento en pacientes con
antecedentes de infarto de corazón
No combine Darunavir Krka con productos que contienen Hierba San Juan (Hypericum perforatum).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Darunavir Krka.
Darunavir Krka no cura la infección por el VIH. Mientras esté tomando este medicamento aún puede transmitir el VIH a los demás, aunque el tratamiento antiviral eficaz reduzca el riesgo. Consulte a su médico sobre qué precauciones son necesarias para no infectar a otras personas.
Las personas que toman Darunavir Krka pueden desarrollar otras infecciones u otras enfermedades que se asocian a la infección por el VIH. Debe mantener un contacto regular con su médico.
Las personas que toman Darunavir Krka pueden desarrollar una erupción en la piel. No es frecuente que la erupción sea grave o potencialmente mortal. Por favor, consulte con su médico si desarrolla una erupción.
Los pacientes que toman Darunavir Krka y raltegravir (para la infección por el VIH), puede que presenten exantemas (generalmente de carácter leve o moderado) más frecuentemente que los pacientes que toman cualquiera de los dos medicamentos de forma separada.
Informe a su médico sobre su situación ANTES y DURANTE su tratamiento
Asegúrese de que comprueba los puntos siguientes e informe a su médico en caso de que alguno le aplique.
-Informe a su médico si ha sufrido algunaenfermedad del hígado, incluyendo la infección de la hepatitis B o C. Su médico valorará la gravedad de la enfermedad hepática antes de decidir si puede tomar Darunavir Krka.
-Informe a su médico si tienediabetes. Darunavir Krka puede provocar un aumento delaconcentración de azúcar ensangre.
-Informe a su médico inmediatamente si observa algúnsíntoma de infección(por ejemplounaumento del tamaño de los ganglios linfáticos y fiebre). En algunos pacientes coninfecciónavanzada por el VIH y antecedentes de infecciones oportunistas, pueden aparecer signosysíntomas de inflamación debidos a infecciones previas poco después de iniciar eltratamientocontra el VIH. Se cree que estos síntomas se deben a una mejoría de la respuesta inmunedelorganismo, que le permite combatir las infecciones que estaban presentes sin ningúnsíntoma aparente.
-Además de las infecciones oportunistas, también pueden aparecer trastornosautoinmunitarios(una afección que ocurre cuando el sistema inmunitario ataca al tejido corporal sano)despuésde que usted haya empezado a tomar medicamentos para el tratamiento de su infecciónporVIH. Los trastornos autoinmunitarios pueden aparecer muchos meses después del iniciodeltratamiento. Si observa cualquier síntoma de infección u otros síntomas como porejemplodebilidad muscular, debilidad que empieza en las manos y pies y que asciende hacia eltroncodel cuerpo, palpitaciones, temblor o hiperactividad, informe a su médico inmediatamentepararecibir el tratamientonecesario.
-Informe a su médico si tienehemofilia. Darunavir Krka puede incrementar el riesgode hemorragia.
-Informe a su médico si esalérgico a sulfonamidas(por ejemplo usadas para eltratamientode ciertasinfecciones).
-Informe a su médico si advierte algúnproblema óseo o muscular.Algunos pacientesqueutilizan tratamiento antirretroviral combinado pueden sufrir una osteopatíallamadaosteonecrosis (muerte del tejido óseo provocada por la falta de riego sanguíneo en elhueso).Algunos de los muchos factores de riesgo de padecer esta enfermedad, entre otros, sonladuración del tratamiento antirretroviral combinado, el empleo de corticosteroides, elconsumode alcohol, la inmunodepresión grave y un mayor índice de masa corporal. Los signosdeosteonecrosis son dolor, malestar y rigidez de las articulaciones (sobre todo de la cadera,lasrodillas y los hombros) y dificultad para moverse. Si advierte alguno de estos síntomas,porfavor, diríjase a sumédico.
Población de edadavanzada
Darunavir Krka sólo ha sido usado en un número limitado de pacientes de 65 años o mayores. Siustedpertenece a este grupo de edad, por favor, hable con su médico para ver si puede usar DarunavirKrka.
Niños yadolescentes
Los comprimidos de Darunavir Krka 400 mg y 800 mg no se usan en niños menores de 3 años deedado con un peso inferior a 40kilogramos.
Toma de Darunavir Krka con otrosmedicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientementecualquierotromedicamento.
Algunos medicamentosno se deben combinarcon Darunavir Krka. La lista puedeconsultarseen el apartado “No combine Darunavir Krka con ninguno de los medicamentossiguientes:”
En la mayoría de los casos, Darunavir Krka se puede combinar con medicamentos contra el VIHquepertenecen a otras clases [p.ej. INTIs (inhibidores de la transcriptasa inversa análogosdenucleósidos), INNTIs (inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos), antagonistas CCR5eIFs (inhibidores de fusión)]. No se ha probado Darunavir Krka, con cobicistat o ritonavir, contodoslos inhibidores de la proteasa (IPs) y no debe utilizarse con otros inhibidores de la proteasa delVIH.En algunos casos puede ser necesario cambiar la dosis de los otros medicamentos. Por tanto, siustedtoma otros medicamentos anti-VIH informe siempre a su médico y siga cuidadosamentesusinstrucciones sobre qué medicamentos se puedencombinar.
Los productos siguientes pueden reducir la eficacia de Darunavir Krka. Informe a su médico sitoma:
- Boceprevir(para tratar la infección de la hepatitisC)
- Rifapentina, rifabutina(medicamentos para tratar algunas infecciones como latuberculosis)
- Saquinavir(para la infección por elVIH).
Darunavir Krka también puede influir sobre los efectos de otros medicamentos. Informe asumédico sitoma:
-Amlodipino, diltiazem, disopiramida, carvedilol, felodipino, flecainida,lidocaína,metoprolol, mexiletina, nifedipino, nicardipino, propafenona, timolol, verapamilo(paratrastornos del corazón) porque los efectos terapéuticos o adversos de estos medicamentossepueden veraumentados.
-Apixabán, etexilato de dabigatrán, rivaroxaban, warfarina(para reducir la coagulacióndela sangre) porque los efectos terapéuticos o adversos de estos medicamentos se puedenveralterados; su médico puede que le haga análisisdesangre.
-Anticonceptivos hormonales basados en estrógenos y tratamientos hormonales desustitución. Darunavir Krka puede reducir su eficacia. Para el control de la natalidad, serecomiendan métodos anticonceptivos alternativosnohormonales.
-Etinilestradiol/drospirenona. Darunavir Krka puede aumentar el riesgo de elevar los nivelesdepotasio por efecto de ladrospirenona.
- Atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina (para reducir el colesterol de la sangre). Puedehaber un mayor riesgo de daño muscular. Su médico determinará qué tratamiento, parareducirel colesterol, le conviene más según sus circunstanciaspersonales.
- Claritromicina(antibiótico)
-Ciclosporina, everolimus, tacrolimus, sirolimus(para inhibir el sistema inmunitario)porquelos efectos terapéuticos o adversos de estos medicamentos se pueden ver aumentados.Sumédico podría hacerle algunos análisisadicionales.
-Corticosteroides, incluyendo betametasona, budesonida, fluticasona,mometasona, prednisona,triamcinolona.Estos medicamentos se usan para tratar alergias,asma,enfermedades inflamatorias del intestino, afecciones inflamatorias de los ojos, articulacionesymúsculos, y otras afecciones inflamatorias. Si no se pueden usar alternativas, su uso sólodebeefectuarse después de una evaluación clínica y con un estrecho seguimiento por parte desumédico para evaluar los efectos adversos deloscorticosteroides.
- Buprenorfina/naloxona(medicamentos para el tratamiento de la dependencia deopiáceos)
- Salmeterol(medicamento para el tratamientodelasma)
- Artemeter/lumefantrina(una combinación de medicamentos para tratar lamalaria)
En ciertos casos, será necesario modificar la dosis de algunos medicamentos ya que alcombinarsepueden verse afectados los efectos terapéuticos o adversos de éstos o de DarunavirKrka.
Informe a su médico sitoma:
Alfentanilo(inyectable analgésico de acción fuerte y corta que se utiliza enlos
procedimientosquirúrgicos)
Digoxina(para el tratamiento de ciertos trastornoscardiacos)
Claritromicina(antibiótico)
Itraconazol, isavuconazol, posaconazol,clotrimazol (para tratar las infeccionescausadaspor hongos). Voriconazol sólo puede administrarse tras una evaluaciónmédica.
Rifabutina(contra infeccionesbacterianas)
Sildenafilo, vardenafilo, tadalafilo(para la disfunción eréctil o presión arterial altaenla circulaciónpulmonar)
Amitriptilina, desipramina, imipramina, nortriptilina, paroxetina, sertralina,trazodona(para tratar la depresión y laansiedad)
Maraviroc(para tratar la infección porVIH)
Metadona(para tratar la dependenciaanarcóticos)
Carbamazepina, clonazepam(para prevenir crisis epilépticas o para tratar ciertos tipos dedolor neuropático)
Colchicina(para el tratamiento de la gota o la fiebre Mediterráneafamiliar)
Bosentán(para el tratamiento de la presión arterial alta en la circulaciónpulmonar)
Buspirona, clorazepato, diazepam, estazolam, flurazepam, midazolam cuando seadministra
Estanoes una lista completa de medicamentos. Informe a su médico sobretodoslosmedicamentosque usted estétomando.
Toma de Darunavir Krka con alimentos ybebidas
Ver sección 3 “Cómo tomar DarunavirKrka.”
Embarazo ylactancia
Informe a su médico inmediatamente si está embarazada, está planeando quedarse embarazada oestáen periodo de lactancia. Las madres embarazadas o en periodo de lactancia, no debentomarDarunavir Krka con ritonavir a menos que su médico se lo indique específicamente. Lasembarazadaso madres en periodo de lactancia no deben tomar Darunavir Krka concobicistat.
Se recomienda que las mujeres infectadas por VIH no den el pecho a sus hijos puesto que existelaposibilidad, de que los hijos se infecten por el VIH a través de la leche, y también por losefectosdesconocidos del medicamento enlosbebés.
Conducción y uso demáquinas
No maneje herramientas o máquinas ni conduzca si sufre mareos después de tomar DarunavirKrka.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por esteprospectoo por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda pregunte a su médico, farmacéuticoo enfermero.
Aunque se encuentre mejor, no deje de tomar Darunavir Krka o ritonavir sin consultarlo consu médico.
Una vez iniciado el tratamiento, no se debe cambiar la dosis o la forma de la dosis ni interrumpireltratamiento sin consultar con elmédico.
Los comprimidos de Darunavir Krka 400 mg y 800 mg solo se deben usar para alcanzar la dosisdiariade 800mg.
Este producto solo está disponible como comprimidos recubiertos con película y, por lo tanto, noesadecuado para pacientes que no pueden tragar comprimidos intactos, por ejemplo, niñospequeños.Para el uso en estos pacientes, se deben verificar las formulaciones más adecuadas quecontienendarunavir para determinar sudisponibilidad.
Dosis para adultos que no han tomado antes medicamentos antirretrovirales(serándeterminadas por sumédico)
La dosis habitual de Darunavir Krka es de 800 mg diarios (2 comprimidos que contiene cada uno400mg de Darunavir Krka o un comprimido que contiene 800 mg de DarunavirKrka).
Usted debe tomar Darunavir Krka todos los días y siempre en combinación con 100 mg de ritonavirycon comida. Darunavir Krka no actúa correctamente sin ritonavir o sin comida. Usted debe comerotomar un tentempié 30 minutos antes de tomar Darunavir Krka y ritonavir. El tipo de comidanoimporta. Aunque usted se encuentre mejor, no suspenda el tratamiento con Darunavir Krka yritonavirsin consultarlo con sumédico.
Instrucciones paraadultos
Tome 2 comprimidos de 400 mg a la vez o un comprimido de 800 mg, una vez al día,todoslosdías.
Tome Darunavir Krka siempre junto con 100 mg deritonavir.
Tome Darunavir Krka concomida.
Trague los comprimidos con una bebida como agua oleche.
Tome sus otros medicamentos contra el VIH en combinación con, Darunavir Krkayritonavir, como su médico lerecomiende.
Dosis para adultos que han tomado antes medicamentos antirretrovirales(serándeterminadas por sumédico)
Es posible que usted requiera una dosis diferente de Darunavir Krka que no pueda seradministradacon comprimidos de 400 mg u 800 mg. Hay otras formulaciones de Darunavir Krkadisponibles.
La dosises:
-800 mg de Darunavir Krka (2 comprimidos que contienen 400 mg de Darunavir Krka o1comprimido que contiene 800 mg de Darunavir Krka) junto con 100 mg de ritonavir, unavezaldía.
O
-600 mg de Darunavir Krka (1 comprimido que contienen 600 mg de Darunavir Krka)juntocon 100 mg de ritonavir, dos veces aldía.
Por favor hable con su médico para saber qué dosis es la correcta parausted.
Dosis para niños a partir de los 3 años de edad, con al menos 40 kg de peso que no hantomadomedicamentos antirretrovirales previamente (su médico lo determinará en estecaso)
La dosis habitual de Darunavir Krka es de 800 mg (2 comprimidos que contienen 400 mgdeDarunavir Krka cada uno o 1 comprimido que contiene 800 mg de Darunavir Krka) juntocon100 mg de ritonavir, una vez aldía.
Dosis para niños a partir de los 3 años de edad, con al menos 40 kg de peso que hantomadomedicamentos antirretrovirales previamente (su médico lo determinará en estecaso)
La dosises:
800 mg de Darunavir Krka (2 comprimidos que contienen 400 mg de Darunavir Krka cadaunoo 1 comprimido de 800 mg de Darunavir Krka) junto con 100 mg de ritonavir, una vez aldía.
O
600 mg de Darunavir Krka (1 comprimido que contiene 600 mg de Darunavir Krka) juntocon100 mg de ritonavir, dos veces aldía.
Por favor hable con su médico para saber qué dosis es la correcta parausted.
Instrucciones para niños a partir de 3 años de edad, con al menos 40 kg depeso
Tome 800 mg de Darunavir Krka (2 comprimidos que contienen 400 mg de DarunavirKrkacada uno o 1 comprimido que contiene 800 mg de Darunavir Krka) a la misma hora, una vezaldía, todos losdías.
Tome Darunavir Krka siempre con 100 mg deritonavir.
Tome Darunavir Krka concomida.
Trague los comprimidos con bebida como agua oleche.
Tome sus otros medicamentos contra el VIH en combinación con, Darunavir Krka y ritonavir u otro potenciador farmacocinético, como su médico le recomiende.
Si toma más Darunavir Krka del quedebe
Informe inmediatamente a su médico ofarmacéutico.
Si olvidó tomar DarunavirKrka
Si se da cuentaen las 12 horas siguientes, tome la dosis olvidada inmediatamente. Siempreconvritonavir y con alimento. Si se da cuentadespués de 12 horas, omita esa toma y haga lasiguientetoma de la formaacostumbrada.
No tome una dosis doble para compensar las dosisolvidadas.
No deje de tomar Darunavir Krka sin hablar antes con sumédico
Los medicamentos contra el VIH pueden hacer que se sienta mejor. Incluso aunqueseencuentre mejor, no deje de tomar Darunavir Krka. Consulte primero a sumédico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico,farmacéuticooenfermero.
Durante la terapia del VIH puede haber un aumento en el peso, en los niveles de lípidos en sangre yenlos niveles de glucosa. Esto se relaciona en parte con la salud restaurada y el estilo de vida, y enelcaso de los lípidos en sangre a veces por los medicamentos contra el VIH en sí. Su médicoevaluaráestoscambios.
Al igual que todos los medicamentos este fármaco puede producir efectos adversos, aunquenotodas las personas lossufran.
Informe a su médico si desarrolla alguno de los siguientes efectosadversos.
Se han notificado casos de problemas en el hígado que ocasionalmente pueden ser graves. Sumédicole hará un análisis de sangre antes de que empiece el tratamiento con Darunavir Krka. Si tieneunainfección crónica causada por la hepatitis B o C, su médico comprobará a menudo sus analíticasdesangre dado que existe una mayor probabilidad de desarrollar problemas en el hígado. Hable consumédico sobre los signos y síntomas de los problemas en el hígado. Estos pueden incluir que la pielyel blanco de los ojos se amarillee, oscurecimiento (color té) de la orina, heces de colorpálido(movimientos del intestino), náuseas, vómitos, pérdida de apetito, o dolor, sensación de doloromolestias en el lado derecho por debajo de suscostillas.
Erupción de la piel (más frecuente cuando se utiliza en combinación con raltegravir), picores.Laerupción de la piel suele ser de leve a moderada. Una erupción de la piel también puede serun síntomade una situación rara y grave. Por eso, es importante que hable con su médico si presentaunaerupción. Su médico le aconsejará sobre cómo controlar los síntomas o si debe interrumpirDarunavir Krka.
Otros efectos adversos graves fueron diabetes (frecuente) e inflamación del páncreas(poco frecuente).
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10pacientes)
- diarrea.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10pacientes)
- vómitos, náuseas, dolor o distensión abdominal, dispepsia,flatulencia
-dolor de cabeza, cansancio, mareos, somnolencia, sensación deadormecimiento,entumecimiento, hormigueo o dolor en las manos o en los pies, pérdida de fuerza,dificultadpara quedarsedormido
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100pacientes)
- dolor en el pecho, cambios en el electrocardiograma, movimientos rápidos delcorazón
-disminución o anormal sensibilidad en la piel, hormigueo, trastorno de atención,pérdidade memoria, dificultad para mantener elequilibrio
- dolor muscular, calambres musculares o debilidad, dolores en las extremidades,osteoporosis
- función de glándula tiroides reducida. Esto se puede ver en un análisis desangre.
- aumento de la presión arterial,rubor
- ojos rojos osecos
-fiebre, hinchazón de las extremidades inferiores por la retención de líquidos,malestar,irritabilidad,dolor
- síntomas de infección, herpessimple
- disfunción eréctil, aumento de tamaño de lasmamas
-problemas para conciliar el sueño, somnolencia, depresión, ansiedad, sueñosanormales,disminución del deseosexual.
Efectos adversos raros (que pueden afectar hasta 1 de cada 1.000pacientes)
-una reacción llamada DRESS [erupción grave, que puede ir acompañada de fiebre,cansancio,hinchazón de la cara o ganglios linfáticos, aumento de eosinófilos (un tipo de célula blancadela sangre), daños en el hígado, riñónopulmón]
- infarto de miocardio, movimientos lentos del corazón,palpitaciones
- alteraciónvisual
- escalofríos, sensaciónrara
- una sensación de confusión o desorientación, estado de ánimo alterado,agitación
- desmayo, crisis epiléptica, cambios o pérdidadelgusto
- úlceras en la boca, vomitar sangre, inflamación de los labios, labios secos, lengua consarro
- secreción de lanariz
- lesiones en la piel, sequedad de lapiel
- rigidez muscular o en las articulaciones, dolores articulares con o sininflamación
- cambios en alguno de los valores de las células de la sangre o bioquímica. Estoscambiosse pueden ver en los análisis de sangre y/u orina. Su médico se los explicará. Porejemplo:aumento en algunas células blancas de lasangre.
Algunos efectos adversos son típicos de los medicamentos contra el VIH que pertenecen alamisma familia que Darunavir Krka. Éstosson:
- dolores musculares, sensibilidad o debilidad. En raras ocasiones, estostrastornosmusculares pueden sergraves.
Comunicación de efectosadversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso sisetrata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puedecomunicarlosdirectamente a través delsistema nacional de notificación incluido en elApéndice V.Mediantelacomunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobrelaseguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el frasco, después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes que se indica.
Mantenga el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.
Periodo de validez tras la primera apertura: 3 meses
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de cualquiera de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es darunavir. Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg o800 mg de darunavir.
Los demás componentes son:
En el núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, crospovidona, hidroxipropilcelulosa, sílice coloidal anhidra, celulosa silificada microcristalina (celulosa microcristalina; sílice coloidal anhidra) y esterarato de magnesio (E470b)
En el recubrimiento del comprimido: alcohol polivinilico,, macrogol, dióxido de titanio (E171), talco (E553b), óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro amarillo (E172) (sólo para los comprimidos de 400 mg).
Aspecto de Darunavir Krka y contenido del envase
Los comprimidos de Darunavir Krka 400 mg son:
Marrón amarillento, ovalado, comprimido biconvexo recubierto con película (comprimidos), marcado con S1 en un lado.
Dimensión del comprimido: 17 x 8,5 mm.
Los comprimidos de Darunavir Krka 800 mg son:
Rojo parduzco, ovalado, comprimido biconvexo recubierto con película (comprimidos), marcado con S3 en un lado.
Dimensión del comprimido: 20 x 10 mm.
Darunavir Krka 400 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en frascos que contienen 30 comprimidos (1 frasco con 30 comprimidos), 60 comprimidos (2 frascos, cada uno con de 30 comprimidos), 90 comprimidos (3 frascos, cada uno con de 30 comprimidos) y 180 comprimidos (6 frascos, cada uno con 30 comprimidos) en una caja.
Darunavir Krka 800 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en frascos que contienen 30 comprimidos (1 frasco con 30 comprimidos), 60 comprimidos (2 frascos, cada uno con de 30 comprimidos), 90 comprimidos (3 frascos, cada uno con de 30 comprimidos) en una caja.
Puede que no todos los formatos de envase estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
Responsable de la fabricación
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straβe 5, 27472 Cuxhaven, Alemania
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
België/Belgique/Belgien
KRKA Belgium, SA.
Tél/Tel: +32 (0) 487 50 73 62
Lietuva
UAB KRKA Lietuva
Tel: + 370 5 236 27 40
????????
???? ???????? ????
Te?.: + 359 (02) 962 34 50
Luxembourg/Luxemburg
KRKA Belgium, SA.
Tél/Tel: +32 (0) 487 50 73 62 (BE)
Ceská republika
KRKA CR, s.r.o.
Tel: + 420 (0)221 115 150
Magyarország
KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft.
Tel.: + 36 (1) 355 8490
Danmark
KRKA Sverige AB
Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)
Malta
E. J. Busuttil Ltd.
Tel: + 356 21 445 885
Deutschland
TAD Pharma GmbH
Tel: + 49 (0) 4721 606-0
Nederland
KRKA Belgium, SA.
Tel: +32 (0) 487 50 73 62 (BE)
Eesti
KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal
Tel: + 372 (0) 6 671 658
Norge
KRKA Sverige AB
Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)
Ελλ?δα
QUALIA PHARMA S.A.
Τηλ: +30 210 6256177
Österreich
KRKA Pharma GmbH, Wien
Tel: + 43 (0)1 66 24 300
España
KRKA Farmacéutica, S.L.
Tel: + 34 911 61 03 81
Polska
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
Tel.: + 48 (0)22 573 7500
France
KRKA France Eurl
Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25
Portugal
KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal
Lda.
Tel: + 351 (0)21 46 43 650
Hrvatska
KRKA - FARMA d.o.o.
Tel: + 385 1 6312 100
România
KRKA Romania S.R.L., Bucharest
Tel: + 4 021 310 66 05
Ireland
KRKA Pharma Dublin, Ltd.
Tel: + 353 1 293 91 80
Slovenija
KRKA, d.d., Novo mesto
Tel: + 386 (0) 1 47 51 100
Ísland
LYFIS ehf.
Sími:+354 534 3500
Slovenská republika
KRKA Slovensko, s.r.o.
Tel: + 421 (0) 2 571 04 501
Italia
KRKA Farmaceutici Milano S.r.l.
Tel: + 39 02 3300 8841
Suomi/Finland
KRKA Finland Oy
Puh/Tel: +358 20 754 5330
Κ?προς
Kipa Pharmacal Ltd.
Τηλ: + 357 24 651 882
Sverige
KRKA Sverige AB
Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)
Latvija
KRKA Latvija SIA
Tel: + 371 6 733 86 10
United Kingdom
Consilient Health (UK) Ltd.
Tel: +44 (0)203 751 1888
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Información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Mecicamentos:http://www.ema.europa.eu.