DAPTOMICINA LORIEN 500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG

Laboratorio Laboratorios Lorien S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 19/02/2024

Fecha de revocación: 06/06/2024

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración:

Dosis: 500 mg

Formato:

VTM:

Principio activo: