CYMEVENE 500 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Cheplapharm Arzneimittel Gmbh

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/04/1989

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 mg ganciclovir sodico

Formato: Polvo para concentrado para solución para perfusión

VTM: ganciclovir

Principio activo:

• GANCICLOVIR SODICO