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CUROSURF 240

Curosurf 240

Laboratorio Chiesi España S.A.U.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/11/1992

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía endotraqueopulmonar

Dosis: 240 mg

Formato: Suspensión para instilación endotraqueopulmonar

VTM: tensioactivo pulmonar porcino

Principio activo:

Prospecto