Laboratorio Kyowa Kirin Holdings B.V.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 13/08/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía subcutánea
Dosis: 30 mg
Formato: Solución para perfusión en jeringa precargada
VTM: burosumab
Principio activo:
Prospecto: PDF
