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CRYSVITA 30 MG SOLUCION INYECTABLE

Crysvita 30 mg solucion inyectable

Laboratorio Kyowa Kirin Holdings B.V.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 11/05/2018

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 30 mg/ml

Formato: Solución inyectable

VTM: burosumab

Principio activo:

Prospecto