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CRIXIVAN 200 MG CAPSULAS DURAS

Crixivan 200 mg capsulas duras

Laboratorio Merck Sharp & Dohme B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/11/1996

Fecha de revocación: 22/09/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 200 mg

Formato: Cápsula dura

VTM: indinavir

Principio activo:

Prospecto