CONDROMORE 200 mg/250 mg CAPSULAS DURAS

Laboratorio Laboratorio Reig Jofre, S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 16/02/2011

Fecha de revocación: 17/05/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 250/200 mg/mg

Formato: Cápsula dura

VTM: condroitín sulfato + glucosamina

Principio activo:

• GLUCOSAMINA HIDROCLORURO
• CONDROITINA SULFATO SODIO