COFACT 500 IU POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
Cofact 500 iu polvo y disolvente para solucion inyectable
Laboratorio Prothya Biosolutions Netherlands B.V.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 04/01/2023
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 500 UI
Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable
VTM: multicomponente
Principio activo: