Prospecto CLORURO POTASICO 1M FRESENIUS KABI

Prospecto: información para el  usuario

CLORURO POTÁSICO 1M FRESENIUS KABI  Solución inyectable

En este prospecto:

1.                   Qué es CLORURO POTÁSICO1M FRESENIUS KABI y para qué se utiliza
2.                   Antes de usar CLORURO POTÁSICO1M FRESENIUS KABI
3.                   Cómo usar CLORURO POTÁSICO 1M FRESENIUS KABI
4.                   Posibles efectos adversos
5.                   Conservación de CLORURO POTÁSICO 1M FRESENIUS KABI
6.                   Instrucciones para el personal sanitario

El principio activo es cloruro potásico. Cada ampolla de 10 ml contiene 745,6 mg de Cloruro de potasio. Cada ml de solución contiene 74,56 mg de Cloruro de potasio.

Los demás excipientes: son: Agua para inyección c.s.

CLORURO POTÁSICO 1M FRESENIUS KABI es una solución inyectable, que se presenta en ampollas de 10 ml.

Cada envase contiene 10 ampollas.

Pertenece al grupo de medicamentos intravenosos denominados: Soluciones I.V. aditivas y/o concentradas

CLORURO POTÁSICO 1M FRESENIUS KABI está indicado en el tratamiento de alteraciones metabólicas como la hipopotasemia con o sin alcalosis metabólica. También está indicado para el tratamiento de la intoxicación digitálica

No use CLORURO POTÁSICO 1M FRESENIUS KABI:

Si padece enfermedad de Addison no tratada, insuficiencia renal grave y deshidratación aguda.

En caso de hipopotasemia coexistente con hipercloremia su médico valorará la posibilidad de utilizar otras sales de potasio diferentes al cloruro potásico. Tampoco debe usarse en pacientes con concentraciones séricas de potasio superiores a 5 mmol/l

Tenga especial cuidado con CLORURO POTÁSICO 1M FRESENIUS KABI:

El CLORURO POTÁSICO 1M FRESENIUS KABI, debe diluirse siempre antes de su administración intravenosa. La inyección directa del concentrado de potasio puede ser instantáneamente mortal.

Su médico puede solicitar que se realicen análisis de sangre para comprobar su estado debido a que es necesario monitorizar cuidadosamente las cifras de potasio en plasma durante la administración de este preparado, ya que su alteración por defecto o por exceso puede ser origen de trastornos que pueden poner en peligro la vida del paciente.

Debe asegurarse también una buena función renal y repetir periódicamente el electrocardiograma

Si se produce insuficiencia renal aguda con oliguria (disminución en la producción de orina) y/o elevación de la creatinina sérica, debe detenerse enseguida la perfusión de cloruro potásico.

Si padece enfermedad cardíaca o alteraciones como la acidosis metabólica, el cloruro potásico debe administrarse con precaución.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

En caso de que esté embarazada su médico valorará la administración de este medicamento.

Uso de otros medicamentos:

Si se le están administrando conjuntamente medicamentos tales como corticoides, anfotericina B, corticotropina, gentamicina, azlocilina, carbenicilina, mezlocilina, penicilina, piperacilina, ticarcilina o polimixina B, su médico monitorizará cuidadosamente los niveles en sangre de potasio por un posible incremento en su eliminación renal.

Si se le administran conjuntamente medicamentos como los inhibidores I.E.C.A., los AINE, betabloqueantes, transfusiones sanguíneas, ciclosporina, diuréticos ahorradores de potasio, heparina, leche con bajo contenido en sal, sustitutivos de la sal u otros medicamentos que contengan potasio, pueden aumentar las concentraciones séricas de este ión y dar lugar a excesivo potasio en la sangre grave con parada cardíaca, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.

La utilización conjunta de sales de calcio parenterales, puede favorecer la aparición de arritmias cardíacas.

La administración simultánea de insulina o bicarbonato favorece la incorporación del potasio al interior de la célula pudiendo disminuir los niveles de potasio en la sangre pero con niveles intracelulares normales e incluso elevados.

El uso crónico o excesivo de laxantes favorece la pérdida excesiva de potasio a través del tracto intestinal.

Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado/utilizado antes o puedan tomarse/utilizarse después.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Este medicamento se administra en perfusión intravenosa previa dilución.

Su médico indicará al personal sanitario la dosis más adecuada para sus necesidades. Por lo general se recomienda, aún en casos de hipopotasemia con cifras inferiores a 2 mEq/l y con cambios en el electrocardiograma, no superar los 400 mEq de potasio al día perfundiéndolos a una velocidad no superior a 20 mEq por hora. En situaciones extremas puede utilizarse en los primeros momentos una infusión de 40 mEq/hora.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CLORURO POTÁSICO 1M FRESENIUS KABI. Por favor no suspenda el tratamiento.

Si Ud. usa mas CLORURO POTÁSICO 1M FRESENIUS KABI del que debiera:

La sobredosificación producirá exceso de potasio en la sangre de gravedad variable en relación con los niveles séricos de potasio.

Su tratamiento conlleva aporte suficiente de líquidos, suero glucosado con insulina para facilitar el ingreso de potasio en la célula, gluconato cálcico para antagonizar los efectos cardiotóxicos, llegando incluso a la posibilidad de recurrir a la diálisis peritoneal o a la hemodiálisis en pacientes con función renal alterada.

En casos de sobredosis o ingestión accidental, consultar con el Servicio de Información Toxicológica, Teléfono: 91-5620420

Como todos los medicamentos CLORURO POTÁSICO 1M FRESENIUS KABI puede tener efectos adversos.

Como más frecuentes se incluyen: latidos cardíacos lentos e irregulares, debilidad muscular. Otros signos y síntomas son: cansancio, debilidad y pesadez de piernas, entumecimiento u hormigueo de manos, pies y labios, sensación de falta de aire o dificultad para respirar, ansiedad inexplicada.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o

farmacéutico.

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar protegido de la luz.

Úsese únicamente si la solución está clara. Si no se usa todo el contenido deséchese el resto.

CLORURO POTÁSICO 1M FRESENIUS KABI no se debe utilizar después de la fecha de caducidad

indicada en el envase.

Los inyectables de CLORURO POTÁSICO 1M FRESENIUS KABI deben diluirse antes de su administración intravenosa en 500 ml de una solución I.V. compatible. Úsese únicamente si la solución está clara. Si no se usa todo el contenido deséchese el resto.

El CLORURO POTÁSICO 1M FRESENIUS KABI tiene una concentración de 1 mEq/ml y generalmente se recomienda una concentración de 20 a 40 mEq/l sin sobrepasar nunca los 80 mEq/l.

Mantenga CLORURO POTÁSICO 1M FRESENIUS KABI fuera del alcance y de la vista de los niños.

Titular:              Fresenius Kabi España S.A.

Marina 16-18,

Torre Mapfre

08005 – Barcelona

Fabricante:              Antibióticos Farma S.A.

c) Antonio López nº 109 28026 - Madrid

Este prospecto ha sido aprobado en: