CLOFARABINA AUROVITAS 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 13/08/2021

Fecha de revocación: 19/04/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 1 mg/ml

Formato: Concentrado para solución para perfusión

VTM: clofarabina

Principio activo:

• CLOFARABINA