CLARITROMICINA SANDOZ 50 mg/ml GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL

Laboratorio Sandoz Farmaceutica S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 28/09/2004

Fecha de revocación: 10/03/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 250 mg claritromicina/ 5 ml

Formato: Granulado para suspensión oral

VTM: claritromicina

Principio activo:

• CLARITROMICINA