CIPROFLOXACINO ANARTIS 400 mg/200 ml SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA

Laboratorio Anartis S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/06/1994

Fecha de revocación: 22/09/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: CIPROFLOXACINO 200 mg, LACTICO ACIDO 62,6 mg

Formato: Solución para perfusión

VTM: ciprofloxacino

Principio activo:

• CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO