Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
Qué es Captopril APotex 25 mg comprimidos y para qué se utiliza
Antes de tomar CAptopril Apotex 25 mg comprimidos
Cómo tomar Captopril Apotex 25 mg comprimidos
Posibles efectos adversos
Conservación de Captopril Apotex 25 mg comprimidos
Qué es Captopril Apotex 25 mg comprimidos y para qué se utiliza
Captopril Apotex es un medicamento que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (inhibidores de la ECA). Captopril produce una relajación de los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial.
Captopril Apotex está indicado en el tratamiento de:
Presión arterial elevada (hipertensión arterial).
Insuficiencia cardíaca crónica, en combinación con diuréticos y cuando sea apropiado con medicamentos digitálicos y betabloqueantes.
Infarto de miocardio.
Problemas renales en pacientes con diabetes tipo I (nefropatía diabética tipo I).
Si es alérgico a captopril o a cualquiera de los demás componentes de Captopril Apotex.
Si tiene antecedentes de angioedema (hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar) asociado a un tratamiento previo con fármacos del mismo grupo que captopril (inhibidores de la ECA).
Si padece angioedema idiopático o hereditario.
Si se encuentra embarazada (sobre todo si se encuentra en el segundo o tercer trimestre de embarazo) (ver apartado “Embarazo”).
Si está en período de lactancia (ver apartado “Lactancia”).
si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.
Tenga especial cuidado con Captopril Apotex 25 mg comprimidos
Si presenta hinchazón de los brazos, las piernas, la cara, los labios, la lengua y/o la garganta con dificultad al tragar o respirar (angioedema),
Si presenta cualquier signo de infección (como dolor de garganta o fiebre) que no responda con rapidez al tratamiento habitual,
Si presenta presión arterial baja (esto se puede manifestar como mareos o desvanecimientos, especialmente al estar de pie),
Si presenta vómitos o diarrea intensos o persistentes,
Si padece alguna enfermedad del corazón, del hígado, de los riñones o diabetes,
Si está sometido, o va a estarlo, a procedimientos de desensibilización por alergia a las picaduras de abejas o avispas,
Si se está sometiendo a hemodiálisis o aféresis dado que pueden aparecer reacciones al tipo de membrana utilizada,
Si padece alguna enfermedad del colágeno,
Si sigue una dieta baja en sal,
Si padece tos.si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):
un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (también conocidos como "sartanes" - por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
Aliskirén
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver también la información bajo el encabezado “No tome Captopril Apotex 25 mg comprimidos”.
Se debe evitar la sudoración excesiva y la deshidratación que pueden conducir a una caída brusca en la presión arterial.
Advierta a su médico de que está tomando Captopril Apotex si va a ser sometido a una intervención quirúrgica o recibir anestésicos.
Como ocurre con otros medicamentos utilizados para disminuir la presión arterial, este medicamento puede ser menos efectivo en los pacientes de raza negra.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Captopril Apotex. En estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes fármacos:
diuréticos
medicamentos que contienen potasio
medicamentos que disminuyen la presión arterial
antidiabéticos
antiinflamatorios
litio (medicamento usado en algunos tipos de depresión)
antidepresivos tricíclicos/antipsicóticos
simpaticomiméticos
alopurinol (medicamento empleado para tratar los ataques de gota)
procainamida (medicamento usado para alteraciones del ritmo cardíaco)
agentes citostáticos o immunodepresores
medicamentos para el tratamiento de infarto agudo de miocardio.
Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
Si está tomando un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Captopril Apotex 25 mg comprimidos” y “Tenga especial cuidado con Captopril Apotex 25 mg comprimidos”).
Toma de Captopril Apotex 25 mg comprimidos con los alimentos y bebidas
Captopril APOTEX puede ser administrado con o sin alimentos.
Informe a su médico si toma suplementos de potasio o ingiere una dieta rica en potasio.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se recomienda el uso de Captopril Apotex en el primer trimestre del embarazo y está contraindicado en el segundo y tercer trimestre de embarazo.
Si se administran durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, los inhibidores del enzima de conversión de la angiotensina (grupo al que pertenece captopril) pueden causar daño y muerte fetal.
Si se detecta embarazo, la administración de este medicamento debe ser suspendida lo antes posible.
Captopril Apotex no debe administrarse durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento de la presión arterial elevada puede verse reducida su capacidad para conducir y utilizar máquinas, especialmente al comienzo del tratamiento, cuando se modifica la dosis o cuando se ingiere alcohol. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas si observa que este medicamento le produce alguna incapacidad para realizar estas funciones.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Captopril Apotex 25 mg comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico se indicará la duración del tratamiento con Captopril Apotex. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría empeorar su enfermedad.
Los comprimidos deben tragarse con agua y pueden administrarse con o sin alimentos.
La dosificación debe ser individualizada por lo que su médico establecerá la dosis adecuada para usted y realizará los ajustes que considere oportunos. La dosis normal es:
Presión arterial elevada
La dosis inicial recomendada es de 25-50 mg al día, administrados en dos tomas diarias. Su médico puede aumentar gradualmente la dosis hasta 100-150 mg al día. Su médico le puede recomendar la administración conjunta de otros medicamentos que disminuyen la presión arterial.
Insuficiencia cardiaca crónica
La dosis inicial recomendada es de 6,25-12,5 mg dos ó tres veces al día. Su médico puede aumentar gradualmente la dosis hasta un máximo de150 mg al día.
Infarto de miocardio
La dosis habitual es una dosis de prueba de 6,25 mg. Su médico puede aumentar gradualmente la dosis hasta un máximo de 150 mg al día.
Nefropatía diabética tipo I
La dosis inicial recomendada es de 75-100 mg al día, administrados en varias tomas diarias.
Niños:la dosis inicial recomendada es de 0,30 mg/kg de peso. En niños que requieran precauciones especiales, la dosis de inicio debe ser de 0,15 mg/kg de peso. El uso de este medicamento en niños y adolescentes se debe iniciar bajo estrecha supervisión médica.
Pacientes ancianos:en los pacientes ancianos con alteración de la función renal y otras alteraciones orgánicas, se deben administrar dosis inferiores a las recomendadas.
Pacientes con insuficiencia renal:se deben administrar dosis inferiores a las recomendadas.
Si estima que la acción de Captopril Apotex es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Captopril Apotex 25 mg comprimidos del que debiera
Si usted ha tomado más Captopril Apotex de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis incluyen hipotensión grave, shock, estupor, bradicardia (enlentecimiento del ritmo cardiaco), alteraciones electrolíticas y fallo renal.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Captopril Apotex 25 mg comprimidos
Tome la dosis tan pronto como lo recuerde en el mismo día. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Captopril Apotex 25 mg comprimidos
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Captopril Apotex puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos se clasifican en: muy frecuentes (afecta a más de 1 de cada 10 pacientes), frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes), poco frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes), raros (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes), muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) y de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Los efectos encontrados para captopril han sido:
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Muy raros:alteraciones en el recuento de las células sanguíneas, afecciones de los ganglios linfáticos, enfermedades autoinmunes.
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Raros:anorexia (pérdida del apetito).
Muy raros: cambios en su análisis de sangre relativos al recuento de potasio y glucosa.
Trastornos psiquiátricos:
Frecuentes:trastornos del sueño.
Muy raros:confusión, depresión.
Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes:alteración del gusto, mareos.
Raros:sensación de sueño, dolor de cabeza y sensación de hormigueo.
Muy raros:desfallecimiento, desmayos.
Trastornos oculares:
Muy raros:visión borrosa.
Trastornos cardiacos:
Poco frecuentes:taquicardia, angina de pecho, palpitaciones.
Muy raros:parada cardiaca, shock cardiogénico.
Trastornos vasculares:
Poco frecuentes:hipotensión, síndrome de Raynaud (crisis de palidez seguidas de cianosis y rubicundez, que se presenta en los dedos de la mano), enrojecimiento, palidez.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Muy raros:inflamación de la lengua, úlcera de estómago, pancreatitis.
Trastornos hepatobiliares:
Muy raros:alteración hepática y coloración amarilla de la piel, hepatitis (inflamación del hígado), incluyendo necrosis, elevaciones de las enzimas hepáticas y bilirrubina.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuentes:picor con o sin erupción cutánea, erupción cutánea y caída de cabello.
Poco frecuentes:hinchazón de los brazos, las piernas, la cara, los labios, la lengua y/o la garganta.
Muy raros:aparición de ampollas acompañadas de picor, síndrome de Stevens-Johnson, sensibilidad a la luz, enrojecimiento de la piel, descamación de la piel.
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Muy raros:dolor muscular, dolor de las articulaciones.
Trastornos renales y urinarios:
Raros:trastornos de la función renal incluyendo fallo renal y alteraciones en la eliminación de la orina.
Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
Muy raros:impotencia, desarrollo anormal de las mamas en el hombre.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Poco frecuentes:dolor torácico, fatiga, malestar.
Muy raros:fiebre.
Exploraciones complementarias
Muy raros:alteraciones en el recuento de las células sanguíneas en el análisis de sangre.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el embalaje original.
No conservar a temperatura superior a 25 ºC.
Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.
No utilice Captopril Apotex después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es Captopril. Cada comprimido contiene 25 mg de captopril.
Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa hidratada, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato magnésico y sílice coloidal anhidra.
Aspecto del producto y contenido del envase
Captopril APOTEX 25 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 60 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
APOTEX EUROPE, B.V.
Archimedesweg, 2
2333 CN Leiden
The Netherlands
Responsable de la fabricación
Apotex Nederland, B.V.
Archimesdesweg 2
2333 CN Leiden
The Netherlands
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Apotex España, S.L.
C/ Caléndula 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta
28109 El Soto de la Moraleja, Alcobendas (Madrid)
Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2016
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es
