CAPECITABINA AUROVITAS SPAIN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 21/01/2013

Fecha de revocación: 10/12/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 500 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: capecitabina

Principio activo:

• CAPECITABINA