CANDESARTÁN / HIDROCLOROTIAZIDA COMBIX 16 MG/ 12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
Candesartán / hidroclorotiazida combix 16 mg/ 12,5 mg comprimidos efg
Laboratorio Laboratorios Combix S.L.U.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 14/11/2013
Fecha de revocación: 20/02/2019
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 16 MG/12,5 MG
Formato: Comprimido
VTM: candesartán + hidroclorotiazida
Principio activo:
