CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA PENSA 32 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
Candesartan/hidroclorotiazida pensa 32 mg/12,5 mg comprimidos efg
Laboratorio Pensa Pharma, S.A.U
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 19/06/2015
Fecha de revocación: 15/10/2019
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 32 mg/12,5 mg
Formato: Comprimido
VTM: candesartán + hidroclorotiazida
Principio activo:
