CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN 32 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
Candesartan/hidroclorotiazida mylan 32 mg/12,5 mg comprimidos efg
Laboratorio Mylan Pharmaceuticals, S.L.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 24/04/2015
Fecha de revocación: 10/11/2020
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 32 mg / 12,5 mg
Formato: Comprimido
VTM: candesartán + hidroclorotiazida
Principio activo:
