CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO 8 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
Candesartan/hidroclorotiazida mabo 8 mg/12,5 mg comprimidos efg
Laboratorio Mabo Farma S.A.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 27/09/2012
Fecha de revocación: 14/02/2019
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 8 mg/12,5 mg
Formato: Comprimido
VTM: candesartán + hidroclorotiazida
Principio activo:
